高中生物人类遗传病(优质课最终版).ppt

. 多指 秃发 感冒发烧 软骨发育不全 第3节 人类遗传病 授课人：周晓彬 探究一：人类遗传病类型及病例 问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？先天性疾病（如先天性心脏病）一定是遗传病吗？ 遗传病：遗传物质发生改变引发的 疾病。 感冒发烧不是遗传病。 先天性疾病不一定是遗传病。 典型例题1 、下列选项属于遗传病的是（ ） A.孕妇缺碘，导致生出的婴儿患先天性呆小症 B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲40岁左右也开始秃发 D.一家三口由于不注意卫生，同一时间均患了甲型肝炎 C 1.单基因遗传病（6500多种）：由一对等位基因控制。 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 显性 隐性 多指、并指、软骨发育不全等 白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症等 抗维生素D佝偻病等 红绿色盲、血友病等 外耳道多毛症等 一、人类常见遗传病的类型 并指,多指(常显) 白化病患儿（常隐） 患者缺少相关黑色素 抗VD佝偻病 （伴X显） 外耳道多毛症 （伴Y） 2.多基因遗传病（100多种）：受两对及以上的等位基因控制。 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、先天性内翻足等 特点：在群体中发病率较高！ 先天性内翻足 兔唇（唇腭裂）患者 3.染色体异常遗传病（100多种）：染色体异常引起的遗传病。 类型 特点 典型病例 染色体异常遗传病 染色体结构异常病 染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产 猫叫综合征（5号染色体部分缺失） 染色体数目异常病 21三体综合征（先天愚型） 21三体综合征(先天愚型) 减Ⅰ 减Ⅱ 减Ⅰ 减Ⅱ 减数分裂发生异常 问题3：分析21三体综合征产生的原因是什么？ 典型例题2、 “21三体综合症”女患者的体细胞染色体组成为（ ） A.22+XX B.23+XY C.45+X D.45+XX D 二、遗传病的监测与预防 优生：就是让每个家庭生出健康的宝宝！ 1、禁止近亲结婚 探究二、什么是近亲？防止近亲结婚有什么意义？ 我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 祖父母 外祖父母 叔、伯、姑 父 母 舅、姨 叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹 舅、姨的子女 叔伯姑的孙子女 （或外孙子女） 子女 兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女 （或外孙子女） 叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女） 孙子女（外孙子女） 兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女） 舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女） 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 直系血亲：和自己有直接血缘关系，即生育自己和自己生育的人。（无代数限制！） 三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍！ 禁止近亲结婚的意义在于：能够有效降低隐性遗传病的发病机会！