临床试验协议内容相关注意事项.doc

北京肿瘤医院药物临床试验机构 【内部资料请勿外泄】 临床试验协议内容相关注意事项 合同条款 主协议 1．需要在协议中有如下条款：如双方产生纠纷，将本着友好合作的精神协商解决，如协商无法解决的问题，需要提交所在地在北京的仲裁机构或法院判决。 2．申办方给患者购买了何种试验保险，需详细写入协议。 3．涉及知识产权以及论文发表的相关内容特别是保密期限等请申办方与PI协商并经PI审核后再拟定协议。 4．涉及本院的名称，请一概使用“北京肿瘤医院”。机构全称为“国家药物临床试验机构”。 5．预计入组人数以及试验预计时间需要在协议中写明。竞争入组的试验也需要写预计的人数，按照实际入组例数计算费用。如试验启动后，实际入组人数远大于预计（原则上超出五分之一预计例数），则需要递交增补协议。 6．试验完结档案保存： 药物临床试验按照GCP法规机构免费保存至结束后5年（从归档日期算起），医疗器械类临床试验（1,2类）免费保存至结束后10年，体外诊断类试验保存至结束后5年。 到期前三个月内，申办方需要主动与机构联系，并商讨后续保存事宜。 如果申办方需要继续由机构保存，按照机构当时的收费标准收取(目前收费标准是1万元/每年)。如果申办方自行联系第三方也可以由机构打包好直接转移给第三方。 如申办方未与机构联系，超过1年的，按照年收费缴费后可以取走，否则视为默认机构有权自行处理资料。 请留下可靠联系人的联系方式，必须是申办方，不可是CRO公司代表。姓名，手机，邮箱，职务，地址等。 7．协议原件份数，机构1份，科室1份，其他可根据申办方要求增加，原则上根据签名数来确定。 8．签名栏原为甲乙两方分两列对应。一列为申办方全称以及签字/时间栏。对应我方为国家药物临床试验机构，签字/时间栏。在机构签字处下方为主要研究者签字/时间栏。 9．涉及到影像科刻盘以及评估的预算不需要单独签订协议，列在主协议的附件中。 10．涉及到病理科切片等劳务的预算不需要单独签订协议，列在主协议的附件中。院方签字列表应列出病理科主任签字/时间。 11．需在主协议中写明机构具有指定或派遣合格CRC的权利。 12．需写明申办方会通知机构参加研究者会。 13．需写明申办方需要通知机构办公室启动会时间，并且机构办会派遣人员参加试验启动会。 14．中英文协议，使用中英对照穿插的格式，并以中文为准。 15．如果因试验引发了受试者损害，申办方需要写明相关的赔偿责任以及赔偿方式，包括非干预的观察性研究。 甲方（申办方）将使乙方（机构）以及主要研究者免受损害并赔偿乙方以及主要研究者因此遭受的损失，成本和费用。 在临床试验的开展过程中（包括延续到临床试验结束后需要解决的由临床试验引发的索赔），申办方应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生因参加本临床试验引起的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿，包括但不限于直接与试验药物有关的伤害，包括方案规定的试验步骤以及方案规定的对照药品引起的伤害。并且在产生由受试者损害引起的法律纠纷时，由申办方负责聘请律师，院方协助申办方应对法律纠纷。如因研究者违反医疗常规、试验方案要求或申办方的书面建议而致的医疗纠纷，院方应负责处理、承担相应的技术及法律责任。 申办者保留所有有关其支付赔偿的调解协议的决定权。 非干预研究可参考如下内容： “在申办方或研究机构疏忽或违背合同的情况下，所导致的信息安全方面的（或财产方面的，或标本采集方面的）损失相关索赔、花费和费用（包括合理的诉讼费）时候，过失方应使对方免于受到任何损失。 16．临床试验项目涉及到血样出口事宜需要增加如下内容： 本试验用于试验（药物药代动力学或其他）测定的全部患者的血/尿样本（或其他），须获得人类遗传资源管理办公室的批准方可以运输到第三方检测机构进行测定，所有遗传材料仅用于遗传批件批准的范围，并承诺全部血/尿样本检测完毕后，全部剩余样本将立即销毁，保证不会用于本试验之外的其他用途。病理切片样本，剩余样本应归还医院。 在未获得遗传批件时，不可签署主协议。 17．监查和访视：监查员应制定合理的监查计划，定期到机构进行监查。监查计划以及监查发现的问题以及整改报告应备案在研究者文件夹中。机构会协助申办方派遣监查员定期访视并在本中心开展监查工作，同时机构和研究者有权力查阅监查员的监查报告。 CRC协议 1．CRC协议模式为三方两议：申办方及SMO公司均需与机构分别签署CRC协议。即申办方与机构签署一份CRC委托派遣协议(双方协议)，机构与 SMO公司另行签署一份委托派遣协议（双方协议）。CRC协议的审核可以与主协议审核同时进行，但需要已补充协议的形式单独签署。 2．申办方与机构的协议：需写明该委托工作起止时间，以及中止条款等。根据试验需要如需配备电脑与无线网卡等设备也要在CR