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复习与习题课;注 意 事 项; 根据化合物含有的官能团分析其化学性质，并简述其在医药学上的作用（任选下面一种，字数约200 ~ 300） 。;不要求做的题目;综合测试题（四）;改错：;一、立体异构;脱氧胆酸 A/B 环以 式稠合，属于 系;4. 对映异构;(1) 纽曼投影式（锯架式）;6. 糖类:;记：吸电子基 、斥电子基;;四、各类反应应注意的问题;pH=5~7;指出发生硝化反应时硝基进入的最佳位置;A. B. C. D. E.;5. 亲核取代反应;(2) 环氧化合物开环;(3) 醚键断裂;干HCl;醛、酮 + 格氏试剂;消除反应活性次序;(2) 醛、酮的碘仿反应（NaOH + I2）;(5) 糖的差向异构化;(3) 两性;11. 脱羧、脱水;12. 氧化反应;伯醇 + CrO3/C5H5N;醛糖 + Br2-H2O;15. 与金属反应 ;①NH3;五、合成题;浓;六、推结构题 ;（不是醛）;(1) 紫外光谱——判断有机分子的共轭程度 （200nm以上有明显吸收峰）;某化合物分子式为C4H8O2，在IR图谱中的重要特征是在1730cm-1处有强吸收峰。在1HNMR图谱上有三个信号：δ3.6（单峰，3H），δ2.3（四重峰，2H），δ1.15（三重峰，3H）。试推导该化合物的结构。;环丙烷: ;羧酸：;醛糖:;再 见
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