《临床药理学》练习.doc

[1169]《临床药理学》 1、多剂量给药时，TDM的取样时间是： A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时 C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前 2、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是 A. 体内分布较广，一般从肾脏排泄 B. 对各种β-内酰胺酶高度稳定 C. 对G－菌作用不如第一、二代 D. 对绿脓杆菌作用很强 3、 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于 A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的内在活性 4、 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的 A. 1/2 B. 2/5 C. 3/4 D. 1/3 5、 下面正确描述的是： A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应 B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少 C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效 6、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为 A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统变化对药效学的影响 C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统变化对药效学的影响 7、 妊娠多少周内药物致畸最敏感： A. 1～3周左右 B. 2～12周左右 C. 3～12周左右 D. 3～10周左右 8、 A型不良反应特点是： A. 不可预见 B. 可预见 C. 发生率低 D. 死亡率高 9、 缓释制剂的目的 A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效 10、 正确的描述是： A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 D. B型不良反应与剂量大小有关 11、 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 12、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征（） A.√ B.× 13、当怀疑患者出现药物中毒时，应当立即进行采血，进行治疗药物监测。() A.√ B.× 14、当怀疑患者出现药物中毒时，应当马上进行采血，进行治疗药物监测。() A.√ B.× 15、青霉素引起的过敏性休克属于药物热（） A.√ B.× 16、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长，即使他们在血浆中浓度消失，其作用仍能维持较长时间。( ) A.√ B.× 17、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长，即使他们在血浆中浓度消失，其作用仍能维持较长时间。( ) A.√ B.× 18、血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变（） A.√ B.× 19、老年人因各项功能减弱，所以服药剂量药大于成年人（） A.√ B.× 20、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感（） A.√ B.× 21、强心苷容易引起心律失常 A.√ B.× 22、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应（） A.√ B.× 23、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性（ ） A.√ B.× 解释题 24、生物半衰期 生物半衰期（Biological Half Life）简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号T1/2表示。 25、生物利用度 生物利用度(bioavailability)：即经血管外给药后药物制剂被机体吸收进入体循环的相对量(百分数)和速度。 26、新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药管理。 27、安慰剂：没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与试验药外观、气味相同的制剂，作为临床对照试验中的阴性对照物。 28、何为药源性疾病是指药物在治疗疾病时，可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害，表现出各种临床症状 29、内在清除率 内在清除率是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。 30、药物相互作用：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后用药时引起的其中一个或几个药物的作用程度或作用时间的改变，这种作用可能使药效增强或减弱、作用时间延长或缩短、起效时间缩短或延长，也可能增强或减轻不良反应，甚至可出现一些不良反应，危害用药者。 31、药物耐受性：指机体对药物反应的一种状态。①同一剂量的药物反复应后，机体对该药的反应减弱，出现药