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7.4 玻璃棒 7.5 铁架台 7.6 试管刷 7.7 表面皿 7.9 试管架 7.10 药匙 4.1 集气瓶、水槽 5.2 干燥器 6.3 试管夹 6.5 镊子 7.1 研钵 7.2 燃烧匙 3.2 冷凝管 常见装置 思考:如何检查该装置的气密性? 答:瓶B、C、D中加水浸没长导管末端,点燃酒精灯,加热烧瓶一小会儿。在瓶B、C、D中出现气泡;熄灭酒精灯后,瓶B、C、D中导管液面上升。 气体发生装置的基本类型: A、固体反应物(加热) C、固(液)液反应物(加热) 气体发生装置的设计原则:根据反应物质的状态和反应条件 B、固液反应物(不加热) 1、气体发生装置 D、气固反应物(加热) 气体制备 注意事项: (1)试管口应略向下倾斜 (2)试管夹夹在试管的中上部 (3)药品应平铺于试管底部 (4)导管不宜伸入试管过长 (5)实验开始时先检验装置的 气密性 (6)加热时,先预热且应用外焰加热 A、固体反应物(加热) 启普 发生器 注意事项: (1)启普发生器只适用于块状固体与液体在不加热条件下制取难溶于水的气体如CO2、H2S、H2(不可用于制C2H2、SO2 NO2) B、固液反应物(不加热) 启普发生器改良 (1)简易装置则适用于固体与液体在不加热下制取气的反应 (2)操作时应注意: a.检验装置的气密性 b.长颈漏斗插入液面以下 c.制H2S时应在通风橱中, H2S剧毒 简易装置 A C B D E 注意事项 (1)检验装置的气密性 (2)加热时要预热,受热均匀 (3)加热易暴沸的混合物时要 加碎石,防暴沸 (4)制乙烯时浓硫酸与乙醇可先混合,故不必用分液漏斗,换成温度计控制反应温度 C、固(液)液反应物(加热) 液体-- 分液漏斗 固体-- 圆底烧瓶 石棉网 A B D C 制乙烯可以选用的是: B 可用于制备Cl2、HCl、SO2、NO和C2H4 170?C 常见干燥剂及使用装置 不可干燥 气体 可干燥 气体 常见干燥剂 装 置 固态干燥剂 液态干燥剂 → → 浓硫酸 无水CaCl2 碱石灰 H2,O2, Cl2, SO2, CO, N2, CH4 O2,Cl2,HCl,SO2, H2, CO,N2,CH4 H2,O2, N2, CH4, NH3 H2S NH3, HBr, HI, C2H4 HX,H2S,SO2,CO2,NO2, Cl2 NH3 气体收集装置的设计原则:根据气体的溶解性或密度 3、收集装置 排空气法 CO2,Cl2,HCl H2,NH3 排水法(排饱和溶液法) Cl2:排饱和食盐水 CO2:排饱和碳酸氢钠溶液 SO2:排饱和亚硫酸酸氢钠溶液 储气瓶 H2,O2,NO,C2H2,N2,CO 4、尾气处理装置 ?1、溶解性气体用水溶解法:如HCl、NH3等 ?2、碱液吸收法:如Cl2、H2S、CO2、SO2、NO2等 防倒吸装置 9 气体物质的溶解——典型的防倒吸装置 能用于吸收HCl气体的是? a、d、e、h、i、j j ?3、??可燃性气体用燃烧法 如CH4、C2H4、C2H2、H2、CO等。 ?4、??袋装法 如CH4、C2H4、C2H2、H2、CO等。 5、量气装置 A D C B 3、具有特殊作用的实验改进装置 ①防堵塞安全装置:如图(3)所示,为防止分液漏斗中的液体不能顺利流出,用橡皮管连接成连通装置(见恒压式);为防止粉末或糊状物堵塞导气管,可将棉花团置于导管口处(见防阻式(I、II)。 ②防污染安全装置:如图(4)所示,灼烧式可用于除尾气CO;吸收式可用于除Cl2、H2S等;收集式可用于防止有毒气体进入空气中。 ①附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐。可选用稀盐酸清洗,必要时可稍加热 ②附有油脂,可选用热碱液(Na2CO3)清洗 ③附有硫磺,可选用CS2 或 溶液洗涤 ④附有碘、苯酚、酚醛树脂的试管用酒精洗涤 ⑤作“银镜”、“铜镜”实验后的试管,用稀硝酸洗 ⑥用高锰酸钾制氧气后的试管附有二氧化锰,可用浓盐酸并稍加热后再洗涤 ⑦盛乙酸乙酯的试管用乙醇或NaOH 溶液洗涤。 稀盐酸 热碱液(Na2CO3) CS2 酒精 稀硝酸 浓盐酸 乙醇 NaOH NaOH 注意常见意外事故的处理 洒在桌面上的酒精燃烧 意外事故 处理方法 立即用湿抹布扑盖 浓硫酸洒在皮肤上 立即用大量水冲洗,再涂上NaHCO3溶液。 碱
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