《有机化合物波谱解析》第三章核磁共振NMR3.ppt

《有机化合物波谱解析》第三章核磁共振NMR3.ppt

  1. 1、本文档共124页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Shift 有C=O 13C NMR图谱检索 Aldrich上15000张图谱,图谱以氢谱为主,在谱的上部有碳谱。网址: /Brands/Aldrich.html 2-腈基乙醇 * * * 4.反转门控去偶谱 定量碳谱:加长脉冲间隔,增加延迟时间,使谱线强度能够代表碳的数目多少的方法。 5. DEPT谱(无畸变极化转移技术)(distortionless enhancement by polarization transfer, 简称 DEPT) 目前成为13C - NMR 测定中常用的方法。 DEPT是将两种特殊的脉冲系列分别作用于高灵敏度的1H核及低灵敏度的13C核,将灵敏度高的1H核磁化转移至灵敏度低的13C核上,从而大大提高13C核的观测灵敏度。 DEPT谱的定量性很强。 camphor C10H16O CH2 CH CH3 ,CH2 , CH CH3 ,CH2 , CH, C CH3 , CH CH3:3个 CH2:3个 CH :1个 C: 3个 四、13C的化学位移 与氢谱一样,以TMS为标准,以TMS的化学位移为0。δ值与照射频率无关的相对值。 ? ? (一)、影响13C的化学位移的结构因素 1.碳原子的轨道杂化: sp3:0~100 sp2 :100~220 sp :60~130 2.诱导效应: 随着相连基团电负性的增加,核外电子密度不断降低,故化学位移值不断增大。电负性强的取代基,可使邻近氢核的电子云减少,屏蔽效应降低,所以,共振峰向低场位移。 取代基位移(SCS):改变13C核上的化学环境或电子云密度,如在化合物上引入取代基,则相应的13C信号发生位移. α β γ Me-CH2-CH2-CH2- +9.1 +9.4 -2.5 3.空间效应:高场位移。 4.缺电子效应:正电荷,缺电子,去屏蔽效应,向低场位移。 γ-效应:环己烷及其类似物,间隔2根键的碳可以因相连取代基的空间排斥作用,使电子云密度增加,向高场移动. 5.共轭效应和超共轭效应:高场位移。 6.取代基的数目:取代基数目增加,低场位移增加。 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 δ24.9 54.0 77.0 96.5 取代烷基越大,低场位移越大 7.重原子:引入大量的电子,高场位移。 8.分子内氢键:低场位移。 二、影响13C的化学位移的外部因素 1.介质效应:高场位移。 2.温度效应: 3.顺磁离子效应: 三、各类化合物的13C化学位移 化学位移一览表(主要类型碳核的化学位移值)(表3-14)(TMS内标) 13C —NMR波谱的δ范围约为200ppm,它是1H-NMR波谱δ范围(约为10ppm)的20倍, 所以大多数碳峰都能分开.为了便于解析,一般将13C —NMR波谱的δ范围分为四个区: 1. 0~100ppm 为sp3碳区:-CH3、-CH2、-C; 2. 100~160ppm 为sp2碳区:该区的碳峰应归属于烯烃、芳烃、及杂环芳烃 等各类不饱和碳; 3. 160~220ppm为羰基sp2碳区:在该区内“酰胺、酯、羧酸”、“醛”、“酮”、这三类羰基碳按δ由小到大的顺序依次分布; 4. 60~100ppm为sp碳区:三键碳峰出现在此区。 烷烃: 环丙烷 0-8 CH3-O 45-60 环烷烃 5-25 R-CH2-O 42-70 R-CH3 5-25 R2-CH-O 65-77 R-CH2-R 22-45 R3C-O 70-83 R2CH-R 30-58 R3-C-R 28-50 卤代烷:CH3-X 5-25 R-CH2-X 5-38 R2-CH-X 30-62 R3C-X 35-75 不饱和化合物 芳香碳 130左右

文档评论(0)

beautyeve + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档