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栏目导引 研析教材 夯基固本 核心考点 思悟突破 随堂反馈 高效突破 课后达 标检测 易错易混 清错破疑 第七单元 生物变异、育种和进化 第七单元 生物变异、育种和进化 第1讲 基因突变、基因重组 染色体变异 (三个课时) 第七单元 生物变异、育种和进化 考 点 一 基因突变 1.探究基因突变的机理 基因突变的机理如下图,据图判断甲、乙、丙的基因突变 类型。 甲:_______ 乙:_______ 丙:________ 增添 替换 缺失 2.探究基因突变的结果对生物的影响 (1)引起生物性状的改变 如某些碱基对的增添、缺失和替换后引起__________改变,引起部分__________改变,改变蛋白质的结构和功能,从而引起生物性状的改变。(如下表) 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替换 ________ 只改变1个氨基酸或不改变 增添 ________ 不影响插入位置前的序列,只影响插入位置后的序列 缺失 ________ 不影响缺失位置前的序列,只影响缺失位置后的序列 遗传信息 氨基酸 小 大 大 (2)基因突变不一定导致生物性状的改变 ①基因中不具有转录功能的片段中的“突变”不引起性状 改变。 ②由于多种__________决定同一种氨基酸,因此某些基因突变也不引起性状的改变。 ③某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类,但并不影响__________的功能。 ④__________在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 密码子 蛋白质 隐性突变 思考1.下图为大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)哪一种? ② 思考2.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( ) A.①处插入碱基对G—C B.②处碱基对A—T替换为G—C C.③处缺失碱基对A—T D.④处碱基对G—C替换为A—T B 2.某野生矮茎豌豆种群中发现了几株高茎豌豆,经基因检测,该突变性状为基因突变所致,有两种可能:一是显性突变,二是隐性突变。请设计最简便的实验方案判定基因突变的类型。 解析: 答案:让突变体自交,若自交后代出现性状分离,该突变为显性突变;若自交后代未出现性状分离,该突变为隐性突变。 [联前系后] 由基因突变可联系的知识 (1)联系细胞分裂:在细胞分裂间期,DNA复制时,DNA分子双链打开,脱氧核苷酸链极其不稳定,容易发生碱基对的变化。 (2)联系细胞癌变:癌细胞就是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致。 (3)联系生物育种:诱 变育 种就是利 用基因突变的原 理进行的。 (4)联系生物进化:基因突变为生物进化提供原始材料。 方法技巧 1.判断变异是否属于基因突变的方法 (1)基因结构内部发生变化——是基因突变。 (2)基因数目发生变化——不是基因突变。 (3)基因位置发生改变——不是基因突变。 (4)光学显微镜可观察到——不是基因突变。 (5)产生新基因——是基因突变。 [高考警示] (1)有丝分裂过程中没有发生基因重组。 (2)精卵结合并没有发生基因重组。 (1)发生时间: 写出相应细胞所处的时期:[a]_______________;[b]____________________。 (2)类型: [a]:同源染色体上_______________之间 交叉互换; [b]:非同源染色体上的_____________ 之间自由组合。 3.结果:产生_______________, 导致_______________出现。 4.意义:形成生物多样性的重要原因之一。 四分体时期 减数第一次分裂后期 非姐妹染色单体 非等位基因 新的基因型 重组性状 考点二 基因重组 1.基因重组的类型 重组 类型 交叉互换型 自由组合型 基因工程 重组型 发生 时间 ______________ ______________ _____________ _____________ 目的基因导入受体细胞后 减数第一次分裂四分体时期 减数第一次分裂后期 重组 类型 交叉互换型 自由组合型 基因工程 重组型 发生 机制 ___________非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 非同源染色体自由组合,导致_______________ _______________间的重新组合 目的基因经 运载体导入 受体细胞,导 致 ______________中基因重组 同源染色体 受体细胞 非同源染色体上非等位基因 2.基因突变与基因重组的比较 比较项目 基因突变 基因重组 变异本质 基因分子结构发生改变
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