常见有机化合物的红外光谱.ppt

* 4．酯 (1) ν（C＝O）：～1735 cm-1特征吸收峰。 (2) 1300～1030 cm-1的强吸收峰，二个峰； 　　C－O－C基团的不对称和对称伸缩振动；不对称伸缩振动的谱带强且宽，称为酯谱带。 * ５．酰胺 游离伯酰胺：ν(N-H)在～3500 cm-1和～3400 cm-1双峰； 游离仲酰胺：ν(N-H)在～3450 cm-1出现单峰； 缔合的伯酰胺：ν(N-H)在3350～3100 cm-1产生几个峰； 缔合的仲酰胺：ν(N-H)在～3300 cm-1出现吸收峰。 N—H的面外变形振动在～700 cm-1产生强而宽的谱带 。 * 酰胺的红外光谱图 * 酸酐和酰氯的红外光谱图 * 15.4.5 腈基C?N 化合物 υC≡N 2240～2260cm-1 * 15.4.6 硝基化合物 υAS （N=O）=1565～1545cm-1 υS （N=O）=1385～1350cm-1 脂肪族 芳香族 υS （N=O）=1365～1290cm-1 υAS （N=O）=1550～1500cm-1 * 内容选择： 结束 15.1 红外吸收光谱分析基础 15.2 红外吸收光谱仪 15.3 影响频率位移的因素 15.4 常见化合物的红外光谱 15.5 红外吸收光谱的应用 第十五章 红外吸收光谱分析法 * 15.4.1 饱和烃及其衍生物 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) -（CH2）n- n?? δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（水平摇摆） 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 * H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 * (1) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1，770~785 cm-1 (中 )； n=2；740 ~ 750 cm-1 (中 ) ； n=3，730 ~740 cm-1 (中)； n≥? ； 722 cm-1 (中强 ) 。 (2) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰强度估算强度。 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 * -(CH2)n-（n≥4）时 水平摇摆振动γ～720 cm-1附近产生吸收峰。 变形振动～1380 cm-1吸收峰裂分；强度相等；有异丙基存在。 * 2. 醇（—OH） O—H，C—O (1) -OH 伸缩振动(3600 cm-1) (2) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 * —OH 基团特性： 双分子缔合（二聚体）3550～3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1,2-二醇 ） 3600～3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200～3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水(溶液)：3710 cm-1 水(固体)：3300cm -1 结晶水： 3600-3450 cm-1 * 3515cm-1 0.01M 0.1M 0.2