单基因遗传图谱识别及概率计算终稿.ppt

单基因遗传图谱识别及概率计算 崇明三烈中学 王艳丽 （一）判断显隐性 1．根据下图判断显隐性 （二）确定致病基因所在的染色体类型 根据各单基因遗传病的特点 2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _______________,__________________ 若为隐性就有两种可能________________,_____________________ 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ） X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病） 比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确定___图为_____染色体___性遗传 比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定___图为_____染色体____性遗传 例题 分析： 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而 1 号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。 图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色体上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体上的显性病 例题 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此最有可能为Y染色体上的遗传病。 图D：因为每代都有发病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判断为显性，而且父亲患病，女儿都患病，符合“父病女必病”，因此最有可能为X染色体上显性病 判断下列家谱图中遗传病的类型 特别注意！ 不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病 二、写出家谱图中不同个体的基因型及比例 （一）确定亲本的基因型 在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_______和________（用A和a表示） 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为______和_____ 写出家谱图中不同个体的基因型及比例 写出下列基因型： 1:____2:____4:____8____9: 写出下列基因型： 6:______7:______14:______24: （二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 图谱中已直接给出的先写出来，不是一眼能看出的，要根据上下代间图谱特点推断。 （二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 如果个体的基因型不能肯定，那么要把可能的基因型都写出来，且要将其比例标明，以便计算概率问题。 例3、如图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3号既是白化病患者，又是色盲患者， 写出下列基因型1：____2：____3：____ （二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 如果图谱中涉及到两种或以上的遗传病，先将其分成一种一种的遗传病来分析，分别写出每种的，再按常染色体在前，性染色体在后顺序合在一起。 三、计算相关的概率 1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这对性状的基因为A、a。 2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制 这对性状的基因型为(B、b) 问： 这对夫妇再生一个正常孩子的概率？ 再生一个色盲男孩的概率？ 再生一个男孩为色盲的概率？ 3、如图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3号既是白化病患者，又是色盲患者， 问：这对夫妇再生一个孩子中， （1）两病兼有的概率？ （2）只患一种病的概率？ （3）只患白化病的概率？ （4）只患色盲的概率？ （5）正常的概率？ 课堂小结： 遗传图谱题的一般解题步骤： ？ Ⅰ Ⅱ 1 2 3 aa Aa Aa ？ Ⅰ Ⅱ 1 2 3 问：这对夫妇再生一个正常孩子的概率？ 再生一个患病男孩的概率是？ 再生一个男孩为患病的概率？ ？ Ⅰ Ⅱ 1 2 3 ？ Ⅰ Ⅱ 1 2 3 * * * * * * * * * * 2009.10.1