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培养液中酵母菌种群数量的变化;基 础 回 扣
1、酵母菌
酵母菌是单细胞真核生物。
生长周期短,增殖速度快,
还可以用酵母菌作为实验材料研究(探究酵母菌的呼吸方式,判断细胞的死活探究膜的透性)
;探究过程;3.设计实验:;;;;第 1 天;第 4 天;第 7 天;酵母菌数量变化记录表;;培养液中酵母菌种群数量的变化 ;;;在计数前,还应有哪些步骤?需注意些什么?;;温度、营养物质对酵母菌生长的影响 ;试管编号;以计数酵母菌为例
(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可. (3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.;(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数. (6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和左方线上的酵母细胞
(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数. ;3.计算公式
(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=
100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数
(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=
80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数;怎样进行酵母菌的计数?;从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么?
本探究需要设置对照吗?如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作;如果不需要,请说明理由。
需要做重复实验吗?
;5、怎样记录结果?记录表怎样设计?
如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应采取怎样的措施?
; 设计实验:
A组为实验组,装培养液10 mL,酵母菌母液0.1mL,环境温度28℃。
B组装培养液10 mL,酵母菌母液0.1mL,环境温度5℃,与A组形成温度条件对照。
C组不装培养液,只装无菌水10mL,酵母菌母液0.1mL,环境温度28℃,与A组形成营养条件对照。
; 计数
计数:首先取样,每 天取样时间大体一致,并要遵守无菌操作规范。每次取样前要试管振荡摇匀,正确地使用1mL刻度吸管将lmL酵母菌培养液移入1支干净的试管里,然后用滴管吸取1滴培养液滴在已盖在血球计数板网格上的盖玻片的边缘,待培养液自行渗入并充满网格后,再放在显微镜下进行细胞计数,后立即将数据填到记录表格中。如 记数时发现,细胞数较多,不易分辨,吸取的样液应当稀释。
参考1:一次实验数据记录表
?????? 参考2:出A、B、C各个处理的曲线图
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