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抗感染基础知识;1;;5;形态分类-球菌及杆菌;7;8;科 —肠杆菌科(Enterobacteriaceae)
属 —埃希菌属(Escherichia)
种 —大肠(coil);10;细菌的分类举例(需氧G-);12;1;抗菌药物的发展史;;抗生素作用机制;;β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成的作用机制;细胞壁合成抑制剂—青霉素类(G+);细胞壁合成抑制剂—头孢菌素类;商品名(公司)
凯复定 (礼来) 复达欣 (葛兰素) 凯福隆 (安万特) 罗氏芬 (罗氏) 先锋必 (辉瑞) 马斯平(施贵宝);种类;第1类;;;蛋白质合成抑制剂—氨基糖甙类;核酸抑制剂—喹诺酮类;1;细菌感染的检测;药物敏感性试验;;举例说明药物敏感性实验;;几个概念;35;如何理解MIC;PK/PD及相关概念;PK的主要参数;PD的主要参数;抗菌药物的PK/PD分类;总药量不变通过增加给药次数可增加
TAM%(%TMIC)可获得更高的细菌学疗效; 浓度依赖性抗菌素
其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切
评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数主要为
Cmax/MIC AUC/MIC(AUIC)等
氨基糖苷类 氟喹诺酮类 甲硝唑等
;;1;细菌耐药--全球性难题;细菌耐药性的来源
非遗传性来源
不处于繁殖期的结核分枝杆菌,对抗结核药物耐药
变为“L型”的敏感菌,无细胞壁结构,则对青霉素类耐药
庆大霉素不能进入细胞内,对沙门菌肠热病无效
遗传性来源
固有耐药性
获得性耐药性
;固有耐药性(intrinsic resistance)又称天然耐药性,是由细菌染色体基因决定,代代相传,不会改变。
如链球菌对氨基糖苷类抗生素天然耐药,肠道革兰阴性杆
菌对青霉素G天然耐药,铜绿假单胞菌对多数抗生素均不
敏感。
获得性耐药性(acquired resistance)是由于细菌与抗生素接触后由质粒介导,通过改变自身的代谢途径,使其不被抗生素杀灭。如金葡菌产生β-内酰胺酶而对β-内酰胺类抗生素耐药,临床上由于抗菌药物的滥用产生的不断增长的耐药性。;耐药性产生的机制;临床关注的主要β-内酰胺酶
超广谱?-内酰胺酶(ESBLs)
质粒介导,最常见于肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等革兰阴性菌。可水解青霉素类和一、二、三代头孢菌素及单环类抗生素(氨曲南)。共分为5型:即TEM型、SHV型、OXA型、CTX-M型和其他型,以??两型最为多见。对酶抑制剂和碳青霉烯敏感。
头孢菌素酶(AmpC酶)
三代头孢诱导,常见于肠杆菌属等革兰阴性菌,对四代头孢和碳青霉烯敏感
金属酶、碳青霉烯酶等;超广谱β-内酰胺酶 ESBL;46;头孢噻肟≤27mm或头孢曲松≤25mm
或头孢他啶≤22mm或氨曲南≤27mm时怀疑有ESBL存在;
52;ESBLs的治疗基本原则及建议;AmpC酶;产AmpC酶细菌的治疗药物选择;常见G-细菌耐药的主要机制;常用抗生素与耐药机制的关系;1;谢 谢!
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