赖氨酸发酵工艺研究指导书.doc

PAGE PAGE 3 赖氨酸的发酵调控研究 实验目的 了解赖氨酸发酵常用的发酵菌种。 掌握L-赖氨酸发酵的工艺控制过程和方法。 能熟练运用发酵过程的基本原理，根据实验的不同要求，正确的设计实验方 案，并按照实验方案进行实验研究 实验原理 赖氨酸的生产方法有水解法(已淘汰)、合成法、酶法和直接发酵法。直接发酵法合成的赖氨酸是一种次级代谢产物。微生物合成赖氨酸是诱导物的诱导调节、自身产物的反馈调节、自身产物的分解调节、以及细胞膜透性的调节等次级代谢调节综合作用的结果。谷氨酸棒杆菌合成赖氨酸的自身产物调节作用如图1所示。 天冬氨酸 天冬氨酸 天冬氨酰磷酸 天冬氨酸半醛 双氢吡啶羧酸 丝氨酸 苏氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸 赖氨酸 高丝氨酸脱氢酶 苏氨酸与赖氨酸的协同反馈抑制作用 图1 谷氨酸棒杆菌合成赖氨酸的自身产物调节作用 材料与分析方法 菌种 谷氨酸棒杆菌（编号10065，中国微生物菌种保藏管理中心）。 培养基 （1）斜面培养基：牛肉膏1.1%，蛋白胨1.0%，葡萄糖0.5%，NaCl 0.5%，琼脂0.2%，pH7.0，在0.1Mpa压力下灭菌20min。　 （2）种子培养基：糖蜜2.0%，豆饼水解液0.5%，(NH4)2SO4 0.4%，CaCO3 0.5%，K2HPO4 0.1%，MgSO4 0.04%，pH7.0,，于250mL三角瓶内装25mL种子培养基, 在0.1Mpa压力下灭菌20min。 （3）发酵培养基：糖蜜20%，豆饼水解液1.0%，玉米浆（氮源）0.6%，(NH4)2 SO4 2%，K2HPO4 0.1%，MgSO4 0.05%，FeSO4 0.2%，MnSO4 0.2%，pH7.0，于250mL三角瓶装液25mL发酵液，在0.1Mpa压力灭菌20min。 3、分析方法 （1）丝氨酸的测定 采用变色酸-分光光度法测定（见附录1）。 （2）赖氨酸的测定 发酵液中赖氨酸含量的测定采用茚三酮比色法，并加以改进。吸取发酵液4mL, 6000r/min离心10min去菌体及杂质。取上清液2mL，加茚三酮试剂（A液：茚三酮1.25g溶于94mL乙二醇甲醚中；B液：CuCl2·2H2O 1.97g溶于32mL 0.1mol/L柠檬酸溶液中；将A、B两液混合，用蒸馏水定容到250mL）4mL， 混合，在沸水浴加热20min，冷却后测定475nm处的吸光度值，通过查赖氨酸标准曲线得知发酵液中赖氨酸的浓度。 （3）菌体形态观察、菌种培养特性和菌种主要生理生化特性检查 参照《工业微生物试验技术手册》的方法.。 （4）高丝氨酸脱氢酶活力的测定 从图1 可知，天冬氨酸半醛在高丝氨酸脱氢酶的作用下可以转化为丝氨酸，因此，本实验以一定反应条件下，单位时间内生成的丝氨酸的量所需的酶作为一个酶活力单位（U）1U=1ug/min。 ①粗酶液的制备 取5ml发酵液5500g离心15min，用pH 7.5的0.25mmol的Tris-HCL缓冲液洗涤两次，超声波破碎10min，10000g离心15min得上清液即为粗酶提取液； ②取粗酶液和1.0mg/ml的天冬氨酸半醛按1:1的比例混合，32℃水浴保温5min，转入100℃的水浴终止反应1min，取1ml按丝氨酸的含量测定法进行测定。（关于酶与底物反应的量要进行试验调整，以上仅供参考）。 四、试验方法与步骤 1、将活化的斜面培养菌接种于种子培养基中，置于往复摇床上30℃振荡培养24h，得到种子培养物 2、将种子培养物调整为64×107个菌体/mL的种子培养液。按1∶10的接种量将种子培养液接种于发酵培养基中，在30±2℃、pH7.0～7.2条件下发酵72h。 五、结果与分析 1、该发酵菌种的生长特性，绘制菌种生长及代谢产物形成与培养时间的特征曲线； 2、构建该菌种在最佳发酵条件下的细胞生长、底物利用和产物形成动力学模型； 3、找出该菌株发酵生产赖氨酸的主要影响因素，确定调控措施，确定其最佳发酵条件。 附录 丝氨酸含量的测定方法 1、标准曲线的制作 分别精密吸取1.0mg/mL的丝氨酸标准溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL于10 mL刻度试管中，滴一滴甲基红试液（取0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中），加1.0mol·L–1的NaOH溶液使之刚呈碱性，再加0.075mol·L -1 NaIO4溶液1.0 mL；10 min后，滴加10%三氯乙酸溶液使呈酸性，再加入10%的NaHSO3溶液1.0 mL并补加水至10.0 mL，摇匀，取2.0 mL于10mL具塞离心管中，加变色酸试剂（取变色酸50 mg溶于100 mL体积分数75%硫酸中）2.0 mL，加塞混匀后于沸水浴中保温30min，取出，冷却至室温，加半饱和硫脲溶液(在20度温度下，称取超过137克的硫脲，加入1