肠杆菌科细菌鉴定.PPT

你们好 肠杆菌科细菌鉴定 肠杆菌科细菌一般性鉴定程序 未知肠杆菌 分离培养 挑取可疑菌落 纯培养 革兰染色镜检 生化实验鉴定 药敏试验 血清学试验 一.分离培养 无菌操作用接种环提取可疑肠道杆菌，在EMB上分区划线接种。送37℃培养24小时。 二.纯培养 （一）确定可疑菌落。 1.观察EMB表面的菌落特征： （1）.凡紫黑色的单个菌落可初步定为可疑大肠杆菌菌落，标号为?。 （2）.凡光滑无色透明的单个小菌落可初步定为痢疾杆菌属菌落或伤寒杆菌属菌落，标号为?。 （二）.可疑菌落纯化培养 无菌操作用接种针挑取已编号可疑菌落，分别接种在双糖铁高层琼脂斜面和半固体培养基上，送37℃温箱培养24~48小时。 （三）.双糖铁琼脂斜面培养特征观察与动力观察 ? ? 初步确定为伤寒杆菌 初步确定为大肠杆菌 革兰染色镜检 挑取纯培养后的可疑菌落进行革兰染色，确定为革兰阴性菌后进行细菌的生化培养基接种。 革兰阴性菌 短杆状，分散排列 生化试验鉴定 将需全面鉴定的可疑细菌从双糖铁琼脂斜面挑菌分别接种于各种生化反应培养基。每株可疑菌需接种的培养基计有糖发酵管（葡.乳.麦.甘.蔗）各1支，蛋白胨水1支（I），葡萄糖蛋白胨水2支（M.Vp），枸橼酸盐琼脂斜面1支（C）。接种完毕后，试管置于试管架上，送37℃温箱培养24~48小时后观察记录结果。 1.不变黄，小管无气泡：糖发酵为阴性（—）。 2.黄色，小管有气泡（产酸，产气）：糖发酵为阳性（+）。 黄色，小管无气泡（产酸，不产气）：糖发酵为阳性（+）。 糖发酵试验 结果：红色为吲哚试验阳性（+），无变化为阴性（-） 红色为甲基红试验阳性（+），桔黄色为阴性（-） 吲哚试验(I) 甲基红试验(MR)试验 VP试验 枸橼酸盐利用试验(C) 斜面上有菌苔，且变成深蓝色，为阳性；斜面上 无菌苔，仍是绿色为阴性。 红色为VP阳性。 表1 肠杆菌科细菌生化反应鉴定结果记录表 细菌编号 葡萄糖 乳糖 麦芽糖 甘露醇 蔗糖 吲哚 甲基红 VP 枸橼酸盐 H2S 动力 大肠杆菌 ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ + + + - - - + 伤寒杆菌 ⊕ - ⊕ ⊕ - - + - + + + 细菌编号 葡萄糖 乳糖 麦芽糖 甘露醇 蔗糖 吲哚 甲基红 VP 枸橼酸盐 H2S 动力 大肠杆菌 ⊕ ⊕ ⊕ ⊕ -/+ + + - - - + 伤寒杆菌 + - + + - - + - - -/+ + 表2 肠杆菌科细菌生化反应鉴定数据参考表 实验原理：含有定量抗菌药物的纸片贴在己接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散，形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被抑制，形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的最低抑菌浓度 （MIC）呈负相关，即抑菌圈愈大，MIC愈小。 药物敏感试验 实验方法 （一）接种肉汤培养基 （二）菌液均匀涂抹平板培养基 （三）分别夹取青霉素、链霉素、庆大霉素和头孢拉定四种抗生素纸片贴在平板上进行培养 实验结果