肺部弥散改变.ppt

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* * (3)血液与肺泡的接触时间过短,弥散时间不足 正常静息情况下,血液流经肺泡毛细血管的时间约为0.75秒,在剧烈运动时约为0.34秒。而完成气体交换的时间,O2只需0.25秒,CO2更短,仅需0.13秒。因此在静息时,即使肺泡膜面积减少或厚度增加,一般仍可在0.75秒范围内完成气体交换,而不出现血气的异常,只有在体力负荷增加、情绪激动等使心输出量增加和肺血流加快时,血液和肺泡气接触时间明显缩短,才会出现血气的改变。 * O2和CO2解离曲线的差异:?在肺内由静脉血变成动脉血时,每100ml血中的Hb释放出8ml 左右的CO2,而在肺内由静脉血变成动脉血时,每100ml血中的Hb能结合的O2,仅仅只有3-5ml 左右,而且受血氧饱和度的影响,再也不能增加了。 根据阻力1、2,得出以下等式: 1 = 1 + 1 . DLCO Dm θVc 1/DLCO = 1/ Dm + 1/θVc * θ是气体 与血红蛋白的结合力,每毫升血CO的摄取率,DM(膜弥散量),VC肺毛细血管血容量 * 有效的肺泡和有效的肺毛细血管相匹配的面积,正常肺泡结构破坏(肺气肿、肺囊肿),有功能的毛细血管床减少(肺栓塞、肺气肿),有效的表面积减少。 弥散路径只有0.1u,但在疾病状态下非常长,1.肺泡壁可以增厚2.毛细血管内皮可以增厚,3.细胞层之间可以间质水肿液隔开,渗出液可以有纤维组织代替;4.肺泡内可以有渗出液和水肿液,5.毛细血管扩张和细胞聚集在一起,毛细血管内弥散距离延长;任何使CO弥散距离延长的因素都会使弥散量和弥散率减少。 在一定的条件下,随温度的增加而增加 测定弥散需要使用可以可逆地结合血红蛋白的气体,这三种气体的比较 在肺实质或周围气道疾病,常同时有总弥散量和单位弥散量的减少,实质性疾病单位弥散量下降的更严重。单纯肺外疾病如肺切除,DLCO下降显著,由于通气组织的结构正常,单位弥散量正常,通气正常,DLCO下降,往往提示,肺血管病变 * 除以上的吸气时间、屏气时间、呼气时间有要求外,还要求口唇不能漏气 现在还没有发言权 * 弥散障碍的血气变化表现为I型呼衰:PaO2 ↓,PaCO2 正常。 弥散障碍时的血气改变是I型呼吸衰竭的原因: O2和CO2解离曲线的差异:?在肺内由静脉血变成动脉血时,每100ml血中的Hb释放出8ml 左右的CO2,而在肺内由静脉血变成动脉血时,每100ml血中的Hb能结合的O2,仅仅只有3-5ml 左右,而且受血氧饱和度的影响,再也不能增加了。 O2和CO2弥散速度的差异: CO2在水中的溶解度比O2大24倍,故CO2的弥散系数是O2的21倍,而CO2的弥散速度(弥散系数与分压差的乘积)通常比O2约大一倍。由于CO2的弥散速度比O2快,能够较快的弥散入肺泡,因此只要肺泡通气量是正常的,单纯弥散障碍时PaCO2 多是正常的。 PAO240mmHg时增加 长期高浓度吸氧, 很多文献报道:弥散功能检查对间质性肺疾病的诊断早于CT;弥漫性间质肺病: 肺泡-毛细血管膜渗透改变;间质增厚;毛细血管丧失;肺毛细血管弥散面积分布不均引起 哮喘:在没有并发症的哮喘中弥散量正常。弥散量偶尔可用来区别哮喘和COPD COPD:弥散量减少是由于肺毛细血管破坏和整个表面积的减少,通气/血流比失调。 贫血和红细胞增多症 弥散量在贫血病人中是减少的,贫血病人心输出量增加, 将使毛细血管床容量(Vc)增加 红细胞增多症的结果则相反。 监测肺内疾病的改变 间质性肺病的评估和疗效观察 哮喘、支气管炎、COPD的鉴别诊断 全身疾病的受累情况(类风湿、皮肌炎等) 手术、化疗和肺损害药物的评估 胸廓畸形 肺内孤立性病变 肺血管疾病(肺栓塞) 监测肺外疾病的改变 糖尿病 甲亢 肾功能改变 应用博来霉素、前列环素等药物的监测 肝功能改变 可能引起弥散增加的疾病 肥胖,过度肥胖弥散减低 哮喘,严重的哮喘弥散减低 红细胞增多症 左向右分流 病情严重时弥散减低 弥散受损的诊断 弥散损害很少能引起二氧化碳储留 ? 这是因为二氧化碳通过肺泡膜弥散比氧容易 ? 肺泡气和混合静脉血的最大二氧化碳分压差别较小(4-6mmHg) 弥散受损的诊断 弥散受损:CO弥散距离加长? 弥散表面积减少? 目前还没有办法能区分开! 仅能通过组织学来区别! 吸烟与弥散测定 非吸烟者呼气 CO 浓度 6ppm 吸烟者呼气 CO 浓度 90ppm (COHb15%) 呼气CO浓度 没有COHb%校正 输入COHb%校正后 吸氧与弥散测定 鼻导管2L/min吸氧20分钟后 吸氧与弥散测定 口唇未包紧咬口,漏气 再次测定,未漏气 弥散测定时的RV、TLC 体容法测定的RV、TLC 郝XX,女,41岁,农民。下肢外伤后体检 * 胸腔积液 特发性间质性纤维化 COP

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