环境内分泌干扰物环境毒理学.ppt

第三节 多氯联苯 一. 多氯联苯的理化性质 209种异构体 共面式多氯联苯（68种） ? 耐热性和绝缘性良好， 化学性质稳定，不溶于水， 易溶于有机溶剂和脂肪， 燃烧后会产生HCl和二噁英 二. 多氯联苯的使用与排放 用途 电容器及变压器的绝缘油（用量最多） 无碳影印纸与塑胶的添加剂 其他用途 全世界产量（不含前苏联）： 约150 万t（26000 t/a） 1980～1984年：16000 t/a 1984～1989年：10000 t/a 多氯联苯使用时期： ? 全世界每年有2500 t 流失于环境 80%通过燃烧含PCBs的纸张、塑胶物质、润 滑油及涂漆等而释放 20%以泄漏或大气蒸散方式进入环境 超过95%排放至陆地 ? 主要蓄积库：土壤和底泥 目前较重要的排放源： ? 处理含多氯联苯废弃物的焚化炉、废弃物填埋场、 废水处理厂污泥等 ? 热解、水泥生产、化学去氯、萃取、生物还原等 过程 ? 二噁英的一些产生源 ? 多氯联苯在底泥中的半减期：9.5年 ? 含氯数为5～7的多氯联苯具有较佳的生物可利用性 和较长的体内停留时间 三. 多氯联苯的毒理学特点 1. 多氯联苯的人类暴露与体内含量 进入人体主要途径：食物摄取 ? 工业国家民众二噁英暴露量：1.3 pg TEQ/kg·d （不含共面式多氯联苯） ? 英国人二噁英类每日平均暴露剂量：2.4 pg TEQ/kg（含共面式PCBs约0.9 pg TEQ/kg） ? 工业化国家民众每日总PCBs剂量：5～100μg ? 格陵兰人体内PCBs浓度高于加拿大人15～18倍 ? 共面式多氯联苯在血液中的含量： 德国：9.1 pg TEQ/g脂肪 西班牙：7.03 pg TEQ/g脂肪 日本和韩国： l5 pg TEQ/g脂肪 美国：6.6 pg TEQ/g脂肪 2. 多氯联苯的体内代谢过程 吸收 呼吸道 消化道：主要途径，吸收最多 皮肤 分布：肝脏、脂肪、皮肤、乳汁等 代谢：代谢速率随氯原子的增加而降低 排泄 主要随胆汁从肠道排泄（羟基代谢物、含酚 代谢物） 少量经肾脏随尿排泄和随乳汁排泄 3. 多氯联苯毒作用及其机理 ? 含有4～6个氯的PCBs毒性较强 ? 急性毒性：大鼠口服LD50 2000～19000 mg/kg 靶器官：肝脏、皮肤、免疫系统、生 殖系统、消化道、甲状腺等 * 第九章 环境内分泌干扰物的环境毒理学 ? 20世纪30年代，羟基联苯化合物具有雌激素样活性 ? 之后发现，DDT也有雌激素样活性 ? 1962年，《寂静的春天》：农药可引起内分泌紊乱 ? 20世纪80年代以后，世界各地都观察到野生生物的 生殖发育异常 ? 越来越多的研究证实，许多环境化学污染物对生物 体的内分泌功能有干扰作用 ? 1996年3月，《Our Stolen Future》出版 ? 1998年3月，IPCS/OECD专家委员会定义环境内分泌干扰物（EEDs） ? 2001年联合国环境规划署提出首批控制12种持久性 有机污染物（POPs）： DDT、多氯联苯、六氯苯、多氯二噁英、多氯呋 喃、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、灭蚁灵、氯丹、 毒杀