10.3+红外光谱与分子结构的关系.ppt

* 酸酐和酰氯的红外光谱图 * 五、 腈基C?N 化合物 υC≡N 2240～2260cm-1 * 六、 硝基化合物 Ν as （N=O）=1565～1545cm-1 νs （N=O）=1385～1350cm-1 脂肪族 芳香族 νs （N=O）=1365～1290cm-1 νas （N=O）=1550～1500cm-1 * 第十章 红外光谱法和激光拉曼光谱法 10.3.1 典型有机化合物的红外光谱 10.3.2影响频率位移的因素 第三节 红外光谱与分子结构的关系 Infraredspectroscopy and Laser Raman spectroscopy Relation of Infrared spectrograph and molecule structure * 10.3.1 典型有机化合物的红外光谱 一、饱和烃及其衍生物 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) –(CH2)n– n≥? δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（水平摇摆） 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 * 3 由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 H C 1385 ～ 1 3 8 0 c m - 1 1372 ～ 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1391 ～ 1 3 8 1 c m - 1 1368 ～ 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H C H 3 C H 3 1405 ～ 1 3 8 5 c m - 1 1372 ～ 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 * (1) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1，770~785 cm-1 （中 ）； n=2，740 ~ 750 cm-1 （中 ）； n=3，730 ~740 cm-1 （中 ）； n≥? ， 722 cm-1 （中强 ）。 (2) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度。 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 * –(CH2)n–（n≥4）时 水平摇摆振动γ～720 cm-1附近产生吸收峰。 变形振动～1380 cm-1吸收峰裂分；强度相等；有异丙基存在。 * 2. 醇（–OH） O – H，C – O (1) – OH 伸缩振动(3600 cm-1) (2) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1) 游离醇和酚 伯– OH 3640cm-1 仲– OH 3630cm-1 叔– OH 3620cm-1 酚– OH 3610cm-1 ν( – OH) ν(C-O) 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 * —OH 基团特性： 双分子缔合（二聚体）3550～3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1,2-二醇 ） 3600～3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200～3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水(溶液)：3710 cm-1 水(固体)：3300 cm -1 结晶水： 3600～3450 cm-1 * 3515cm-1 0.01mol·L-1 0.1mol·L-1 0.25mol·L-1 1.0mol·L-1 3640cm-1 3350cm-1 不同浓度的乙醇-四氯化碳溶液IR图 2950cm-1 2895 cm-1 * * C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 ～ 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 ～ 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 伯–OH 1030 cm-1 * 脂族和环的　C–O–C νas 1150～1070cm-1 芳族和乙烯