细胞培养技术 教学课件 ppt 作者 兰容 周珍辉 主编 章静波 主审 理论部分1动物细胞培养概述.pptVIP

第一章 动物细胞培养概述 组织培养：从生物体内取出活的组织（多指组织块）在体外进行培养的方法。有时泛指所有的体外培养。 器官培养：从生物体内取出活的器官（一般是胚胎器官）、器官的一部分或器官原基在体外进行培养的方法。 二、动物细胞培养的特点 三、动物细胞培养发展史 培养方法的发展 悬滴培养法 旋转管培养法 灌注小室培养法 单层细胞培养法 培养器材的发展 盖玻片 卡氏瓶 玻璃培养瓶 塑料培养皿、塑料培养瓶、塑料培养板（一次性） 细胞培养液的发展 天然培养基（胎汁、血浆和血清） 人工合成培养基（需添加血清） 无血清培养基 四、细胞培养的常用术语 原代培养： 从体内取出细胞或组织的第一次培养。 传代：将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养。 单层培养：培养细胞在固体基质上长成单层的培养方式。 悬浮培养：细胞在培养液中成悬浮状态生长的培养方式。 汇合：细胞相互连接成片占据所有底物面积的状态。 五、动物细胞培养的应用 细胞培养广泛应用于生命科学的各个研究领域，是细胞工程、基因工程和生物医学工程的重要研究手段：病毒学（细胞是培养病毒的最好基质）、细胞生物学（用于细胞形态、结构、功能等方面的研究）、毒性实验及安全性实验的工具、遗传疾病的检测等。 通过细胞培养生产出许多与人类健康和生存密切相关的生物药物如：疫苗、干扰素等。 思考题： 总结动物细胞、组织、器官培养的异同。 和微生物细胞比，动物细胞培养有怎样的不同？ * * 一、动物细胞培养的定义 组织培养 体外培养（In Vitro） 细胞培养 器官培养 细胞培养：从动物体内取出活细胞（尤其是分散的活细胞），模拟体内环境，在无菌、适温和丰富的营养条件下，使离体细胞生存、生长并维持其结构与功能的一门技术。 较高 低 细胞或产物浓度 低 非常高 剪切力敏感 能忍受范围广 非常敏感，因为细胞壁，仅能忍受很窄范围 环境敏感 快，倍增时间为0.5～5h 慢，倍增时间为15～100h 生长速度 简单 非常复杂 营养要求 可以 某些细胞可以，但大多数细胞需附着表面生长 悬浮生长 微生物 动物细胞 种类 比较项目 *