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云南大学学报(自然科学版),2014,36(4):551~556 DOI:10.7540/j.ynu
Journal of Yunnan University
活性三七饮片指纹图谱研究及单体皂苷含量测定∗
1,2 1,2 1,2 3
李 琳 ,王承潇 ,崔秀明 ,赵 爱
(1.昆明理工大学 生命科学与技术学院,云南 昆明 650500;
2.中药质量与资源开发滇澳联合实验室,云南 昆明 650500;3.云南同根三七产业有限公司,云南 文山 663000)
摘要:HPLC方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,能够分离活性三七饮片和传统干燥三七药材的各
类组分,并可对其中三七皂苷R 、人参皂苷Rg 、Re、Rb 和Rd进行定量分析.研究采用HPLC法测定活性三七
1 1 1
饮片与传统干燥三七药材的指纹图谱及主要单体皂苷含量,在此基础上,建立活性三七药材HPLC 指纹图谱,
并展开活性三七饮片与传统三七药材的指纹图谱差异性研究.结果表明,活性三七饮片的指纹图谱具有较好的
专属性,适用于活性三七饮片的质量控制.
关键词:活性三七;指纹图谱;质量标准;含量测定
- - -
中图分类号:Q949.763.2;O629.13 文献标志码:A 文章编号:0258 7971(2014)04 0551 06
[4]
三七(Panax notoginseng (Burk.) F .H .Chen) 泛研究 .美国FDA 最近几年制定的植物草药指
为五加科人参属多年生草本植物,是我国特有的传 南中已经明确把指纹图谱作为这类混合物质群的
[5]
统名贵中药材.由于鲜品三七具有一定的季节性, 质量控制方法 ;同样,欧洲也将色谱指纹图谱作
[1] [6]
三七主要以干品入药.有研究表明 ,传统干燥三 为植物药制剂的评价方法 .
七药材常采用日晒或烘烤至水量在 13%以下的加 本文采用高效液相色谱方法系统地研究了活
工方式,该法制备的干品三七,其皂苷和挥发油等 性三七药材.对5个指标成分三七皂苷 R (notogin
1
主要活性成分损失较大,相比较鲜品,其三七总皂 senoside R ),人参皂苷 Rg (ginsenoside Rg ) ,人
1 1 1
苷含量要减少约28 %,在一定程度上影响三七的 参皂苷Re (ginsenoside Re),人参皂苷Rb (ginsen⁃
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