一次性生物制药混合设备-Ansys.PDF

制药 正确混合 CFD仿真通过功能验证将一次性混合器设计升级 到5000升，显著节约时间与资金 作者：Rudolf Pavlik ，美国米勒斯堡ASI公司产品开发总监； Szymon Buhajczuk ，首席CFD工程师（加拿大）； Mark Goodin ，加拿大多伦多SimuTech集团CFD咨询工程师（美国） ASI面临挑战，需要为治疗开发 过程的不同阶段提供大小各异的 产品。 从小规模试点研究逐步转向更大规模的临床试验 、 乃至在药品上市时最终转向大规模生产的过程中 ， 在 生物制药厂商需要不断扩大生产。作为生物制药 领域一次性系统与生物工艺设备供应商 ，AS I 公司经常面临挑 战，需要为治疗开发过程的不同阶段提供大小各异的产品。生 物制药厂直到最近还单纯依赖硬管系统，如不锈钢生物反应 器、罐子与管道等。ASI 率先开发了一次性设备 ，其设计为仅使 用一次，然后即可废弃。这些系统能够显著降低严格耗时的清 洗需求，同时由于批次之间的快转换而提高生产速度。ASI 是医 疗保健与生命科学行业中高级一次性系统的全球领先供应商。 该公司 的 imPULSE 一次性混合产品系列是一种独特 的 系统，其由不锈钢六角形混合罐和配套的一次性混合袋构成。 imPULSE一次性混合器 整个系统可配置用于各种最终用户混合应用。一次性聚合物 © 2015 A NSYS, INC. ANSYS ADVANTAGE Best of Healthcare 2016 45 制药 混合下行程期间的流动 混合上行程期间的流动 流体向下运动 上次混合器头 下行程之后留 存的涡环 混合盘向上运动 可再用混合袋 速度向量显示混合运动。 混合袋配套设计由多个插槽