多柔比星药动学研究探究 进展资料精.pdf

,2007,Vol.13,No.5 JournalofOncology 多柔比星药动学研究进展 ProgressinPharmacokineticResearchofDoxorubicin∥FANGLuo,LINNeng-ming 1 1,2 方 罗 林能明 , 浙江省肿瘤医院 浙江 杭州 (1. , 310022; 浙江中医药大学药学院 浙江 杭州 2. , 310053) 摘 要 文章主要就蒽环类抗肿瘤药物多柔比星新剂型 不同给药途径 不同给药时间和 : 、 、 不同剂量下的药动学研究 以及多柔比星联合用药时 不同生理或病理条件的特殊群体的 , 、 药动学研究现状进行综述。 主题词 多柔比星 药代动力学 药物疗法 肿瘤 : ; ; ; 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( ) R969.1 A 1671-170X200705-0424-06 多柔比星( , , , ) DoxorubicinAdriamycinDOXADM 是继第一代柔红霉素后 第二代蒽环糖苷类抗肿瘤 , 1 几种多柔比星新剂型的药代动力学 抗生素 为细胞周期非特异性药物 对 期及 期 , , S M 研究 细胞作用强 对 期和 期也有作用 近 年来 , G G 。 30 1 2 被广泛应用于治疗各类恶性肿瘤。 随着不同的抗肿瘤机制的发现和肿瘤治疗技术 在体内的代谢途径主要有 条 通过胞浆 DOX 2 : 的发展,抗肿瘤药物的靶向给药系统越来越成为药 内的 依赖性醛 酮还原酶代谢为仲醇类代 NADPH- — 物制剂研究的热点课题 根据肿瘤发生和发展过程 。 谢产物 通过 依赖性 ( ); doxorubicinolDOXol NADPH- 的生物学特征,研究者提出了不同的肿瘤靶向给药 细胞色素p450还原酶代谢为羟基化或脱氧甙元。 策略 如利用通透性增强与滞留 效应 单抗识 , (EPR) 、 血浆蛋白结合率 ,表观分布容积() DOX 50%~80% V d 别 受体介导 血管生成机制等 许多新的高分子材 、 、