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第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答;体液免疫应答;B 细胞抗原受体及其识别抗原的特点; 第一节 B细胞对抗原的识别和抗原递呈
抗原分两类:TI-Ag(TI1、TI2)和TD-Ag。
一. 对TI-Ag的识别
1.识别TI1抗原:细菌脂多糖(LPS)和聚合鞭毛素等。高浓度:B细胞多克隆激活剂,与丝裂原受体结合,激活大多数B细胞(注:与BCR特异性识别无关);
低浓度:无多克隆激活作用,与BCR结合,激活结合TI1抗原的B细胞克隆。
;; 2.识别TI2抗原:肺炎球菌多糖等。
结构特点:具有多个重复出现的抗原决定簇,呈线形排列,在体内不易降解。
与特异性BCR结合 ? BCR交联 ? 传入活化信号 ? B细胞活化。
; 二.对TD-Ag识别与递呈
TD-Ag:蛋白质抗原,如病原微生物、血细胞和
血清蛋白等。
识别与递呈:
B细胞表位(蛋白质抗原)?与特异性 BCR结合;
T细胞表位(抗原肽)- MHC-II类分子复合物 ?表达于APC(DC、M?、B细胞)细胞表面 ?TCR识别?Th细胞活化 ? 辅助B细胞活化。
注:再次应答、抗原浓度低时,B细胞是最有效的抗原递呈细胞。
;;; 第二节 B细胞激活和信号传导
一.B细胞活化信号
1.TI抗原刺激B细胞活化 --- 直接作用。
2.TD抗原刺激B细胞活化 --- 需两种信号:
(1)第一信号(抗原刺激信号)
蛋白抗原与BCR-分子特异性结合,同时B细胞递呈抗原肽-MHC类分子给T细胞。
(2)第二信号(Th细胞信号)
Th细胞-B细胞间接触作用:CD40L-CD40、
ICAM-1 - LFA-1、CD28 - B7、CD2 - LFA-3。
B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起的。;;二.细胞的协同作用
(一)APC与Th细胞相互作用
初次进入的抗原被IDC捕捉加工,与Th细胞的TCR结合,形成三元复合物(TCR-Ag-MHC-Ⅱ);
BCR识别该抗原的半抗原 B
粘附分子:
CD28/B7 、LFA-1/ICAM-1、CD2/ LFA-3。
CD40/CD40L B;;主要的细胞表面协同刺激分子
1.B7:B7.1和B7.2(主要表达细胞 — B细胞):
配体:CD28和CTLA-4(表达细胞:CD28 — T细胞、
CTLA-4—活化的T细胞)
主要功能:B7/CD28 — 活化T细胞;B7/CTLA-4 —
抑制T细胞活化。
2.CD2(主要表达细胞 — T细胞):
配体:LFA-3(表达细胞 — 淋巴细胞和所有APC)
主要功能:CD2/LFA-3—活化T细胞。
3.CD40(主要表达细胞 — B细胞):
配体:CD40L(表达细胞:活化的T细胞)
主要功能:CD40/CD40L—B细胞活化最强有力信号;
;;三.B细胞与Th细胞相互作用
初次应答:其它APC活化的Th细胞与B细胞,通过粘附
分子相互作用激活B细胞。
再次应答:已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞与T细胞
相互作用,通过粘附分子及抗原提呈作用
相互诱导并活化。
Th活化信号: B细胞活化信号:
第一信号:TCR-Ag-MHCⅡ; 第一信号:BCR-Ag;
第二信号:CD28/B7等。 第二信号:CD40/CD40L。
;;Y;
四.细胞因子的作用
活化的Th细胞分泌多种细胞因子,调节B细胞的增殖、活化和分化。
1.Th1细胞产生的细胞因子:IL-2和IFN-γ;
2.Th2细胞产生的细胞因子:IL-4、IL-5、IL-6、
IL-10和IL-13;
3.调控免疫应答类型的细胞因子:I
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