病毒性肝炎基本内容.ppt

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病毒性肝炎 Viral Hepatitis 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 医学二系感染病学教研室 张大志 乙肝病毒基因变异(mutation) S基因变异 前C基因变异 P基因变异 前C区及C启动子变异与 HBeAg阴性慢性乙肝 前C区变异:G1896A - HBeAg(-),抗HBe(+) - HBeAg (+):对IFNα应答佳 C启动子变异:A1762T+G1764A - HBeAg↓或(-),抗HBe(-)或(+) 前C区及C启动子变异≠HBeAg阴性慢性乙肝 可分为若干个基因型和亚型(Simmonds)。中国大陆北方以2a为主,南方以1b为主。 病毒标志: HCV RNA (逆转录巢式PCR法) 抗HCV (ELASA法) HBV/HCV/HDV: 病人 病毒携带者 传播途径: 甲、戊型肝炎: 粪口途径。 散发流行:以日常生活接触为主,临床较多见 暴发流行:水源或食物污染 尤其是生食毛蚶、 蛤蛎、牡蛎等水产品最易引起 易感人群: HCV/HDV/HEV: 人群普遍易感,各型间无交 叉免疫。 HAV: 未接种疫苗者 好发于儿童与青少年 感染后免疫力持久 HBV: anti- HBs (-) 感染时年龄 越小,越易形成慢性肝炎、肝硬化 或慢性HBV携带状态(免疫耐受)。 流行特征 1、散发性发病: 2、流行爆发 3、季节分布 4、地理分布 丙肝病毒感染全球流行概况 乙肝慢性化机制 免疫耐受 免疫优势部位感染一“肝外库”假说 病毒与宿主双向调节 病毒变异与免疫逃避 乙肝慢性化机制研究热点 CTL启动的炎症性因子的作用 Th1/Th2细胞因子的不平衡应答 可活化诱导的淋巴细胞凋亡的作用 病毒核衣壳蛋白的负性免疫调节作用; Fc段受体(FcR)的表达与 慢性乙型肝炎患者免疫缺陷的关系; 急性肝炎(Acute Hepatitis) 急性黄疸性肝炎: 可分为3期,总病程约2-4月。 1、黄疸前期:持续1-21天。 2、黄疸期:持续2-6周 3、恢复期:持续2周→4个月。 1、黄疸前期: (1)流感样症状起病——发热、头痛、上呼吸道症状; (2)全身乏力; (3)消化道症状:纳差、厌油、恶心、呕吐、腹痛、腹泻; (4)肝区疼痛; (5)尿色逐渐加深; 2、黄疸期: (1)自觉症状好转,发热减退; (2)尿色继续加深,皮肤、巩膜出现黄染,约于2周内达高峰; (3)可有梗阻性黄疸表现; (4)肝、脾肿大:肝脏压痛及叩击痛。 3、恢复期: 黄疸消退,症状减轻,消失。 肝、脾回缩; 肝功恢复正常; 急性无黄疸型肝炎: 病情较轻,由于无黄疸而不易被发现。 急性乙型肝炎: 常无发热,在黄疸前期血清病体表现较常见。 急性丙型肝炎: 黄疸发生率、转氨确升高程度较低。但转为慢性比例高达50% 急性丁型肝炎: (1)与HBV同时感染:与急性乙肝相似; (2) 在HBV基础上重叠感染:易转为重型肝炎,转为慢性比例高达70%。 急性戊型肝炎: 瘀胆症状较常见,病情较严重,妊娠后期合并戊型肝炎成在HBV感染者重叠感染HEV或HCV也容易发展为重型肝炎。 1.ALT和AST 一般可反映肝细胞损伤程度,最为常用 血清ALT升高程度与肝损伤程度不平行 2.胆红素 与肝细胞坏死程度有关,但需与肝内和肝外胆汁淤积所引起的胆红素升高鉴别 4.胆碱酯酶(ChE)可反映肝脏合成功能,对了解病情轻重和监测肝病发展有参考价值 5.血清白蛋白反映肝脏合成功能,慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者的血清白蛋白下降或球蛋白升高,表现为血清白蛋白/球蛋白比值降低 6.甲胎蛋白(AFP)明显升高往往提示HCC,可用于监测HCC的发生;AFP升高也可提示大量肝细胞坏死后的肝细胞再生,可能有助于判断预后。但应注意AFP升高

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