课件：帕金森动物模型.ppt

效果评价 第三部分 模型评价 诱导：3周后腹腔注射阿扑吗啡0.5mg/kg,10~15min后大鼠出现单侧旋转现象， 共记录30min，若旋转圈数＞7r/min或210r/30min，则为造模成功 效果评价 第三部分 大鼠帕金森动物模型 感谢观看！ 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 过度页1 * 过度页2 * 过度页3 * 过度页4 * 过度页5 * * * 08机电1班 Electrical and Mechanical My class one 08机电1班 Electrical and Mechanical My class one 第一部分 Electrical and Mechanical My class one, our home 第二部分 Electrical and Mechanical My class one, our home 第三部分 Electrical and Mechanical My class one, our home 班风展示 08机电1班 Electrical and Mechanical My class one 大鼠帕金森动物模型 Zeyun Zhu 帕金森及动物模型简介 帕金森动物模型制备 模型效果评价 目录 帕金森及动物模型简介 帕金森动物模型制备 模型效果评价 目录 第一部分 简介 总体概况 帕金森简介 调研方法 第一部分 帕金森是继阿耳茨海默病（老年痴呆症）后第二大普遍的老化大脑的神经系统退行性病。 1817年James parkinson描述为震颤麻痹。 引起该疾病运动症状主要是因为纹状体内多巴胺减少从而导致黑质密致部实质内多巴胺能神经元逐步衰退。 病理 第一部分 PD的症状是黑质密致部区域的染色多巴胺分泌细胞减少继发分泌的黑色素减少产生的结果。 PS： 黑质: 在大脑脚底与中脑被盖之间有一大的灰质团块是黑质，见于中脑全长。黑质细胞富含黑 色素，是脑内合成多巴胺的主要核团。黑质主要与端脑的新纹状体(尾状核和壳核)有往返纤维联系。由于某些原因使黑质细胞变性，多巴胺合成减少，是引起震颤麻痹 (Parkinson病)的主要病因。在正常生理状态下，黑质是调节运动的重要中枢。 黑质纹状体 调研方法 第一部分 纹状体：壳核和尾状核通过大量条纹状细胞桥互相连接，所以得名纹状体。根据发生的早晚可分为新、旧纹状体，新纹状体指豆状核的壳和尾状核，旧纹状体指苍白球，纹状体属锥体外系的结构，与骨骼肌的活动有关。 新纹状体： 在发生学上比较年轻，包括尾状核及壳核，它们起源于端脑。在这两个神经细胞团中，含有大量的小细胞和较少的大细胞。小细胞接受来自大脑皮层各部以及来自丘脑的神经，因此，新纹状体直接受到大脑皮层的影响，而且还间接地受到通过丘脑传来的小脑以及其它锥体外系的影响。大细胞发出的传出纤维到达同侧的苍白球。目前已知，新纹状体与维持机体的固定姿势有关。大量的临床病理资料证明，尾状核头部的变性、萎缩，可出现舞蹈样动作（如慢性进行性舞蹈病）；壳核的病变则与临床所见的手足徐动症、肝豆状核变性、扭转痉挛、舞蹈病等不自主运动有关。 旧纹状体： 系指苍白球。它起源于间脑，进化上比较古老，内含大细胞，除接受同侧新纹状体来的纤维以外，还接受来自丘脑和从大脑皮层来的纤维。由它发出的纤维主要是苍白球丘－丘脑束，一部分纤维分别向下传到丘脑底核、黑质。旧纹状体被视为锥体外系中的一个重要传出中间站。已经证明，苍白球的功能与肢体的肌张力姿势反射有关。帕金森病患者到了中晚期几乎都有苍白球的变性。 症状 调研方法 第一部分 PD可见两种症状 1、非运动症状 情绪障碍 认识障碍 睡眠障碍 感觉障碍 2、运动症状 震颤 僵直 运动过慢/运动不能 姿势不稳定 其他症状包括 步态和姿势障碍 拖着脚走 慌张步态 步态冻结（无法移动） 语言和吞咽障碍 发声过弱 语言仓促 流涎 吞咽困难 帕金森模型简介 调研方法 第一部分 帕金森动物模型分类 ①鱼藤酮 优点：1、发病因素与流行病学相符 2、复制了PD患者大多数LB的形成运动及病理特征 缺点：1、非特异性损伤及外周器官毒性 2、存活率低 机制：氧化损伤 方法：大鼠颅内注射12ug/只（黑质） ②MPTP 缺点：1、制剂依赖型可逆模型 2、必须依赖左旋多巴存活