课件:股骨头缺血坏死的影像学诊断.ppt

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课件:股骨头缺血坏死的影像学诊断.ppt

股骨头坏死塌陷可能性的预测 随着股骨头缺血坏死病情进展,大多数股骨头发生塌陷,进而发展成退行性髋关节炎,;需要作髋关节置换,严重地影响病人的生活和工作,因此,如何对ANFH股骨头塌陷进行早期预测是ANFH临床和影像诊断中重要问题之一。 以前认为,ANFH股骨头塌陷与分期有关,现在大多数学者的观点:股骨头塌陷与坏死范围和位置有关,与分期无关。 在以前的研究中,用平片上硬化线所圈定的病灶的位置和大小来预测股骨头塌陷,由于平片的局限,效果不太理想,MRI对ANFH检测比平片敏感,对病灶测量更精确,成为股骨头塌陷预测的有力手段。 Betran等在34例I期Ⅱ期ANFH病人,用MRI半定量地评估股骨头塌陷,发现坏死范围小于25%的很少发生股骨头塌陷,范围大于50%的病灶,塌陷的百分率增加。 Lafforgue等用冠状位T1WI来研究,发现病灶的范围和位置对ANFH的股骨头塌陷预测很有作用,髓芯减压的效果应据此重新评估。Sugano等发现,T1WI低信号带的出现是ANFH早期特征性变化,带状低信号范围越大,SLE预后越差,6个C型(病灶范围超过承重区2/3)股骨头,在2—5年后股骨头全部塌陷。假如SLE开始治疗1年后, MRl无异常发现,以后很少有股骨头塌陷的可能。Shimizu等用T1WI SE序列冠状位预测股骨头塌陷,从坏死范围、位置、信号特点等三个方面进行评价。坏死范围分三度:A度为坏死灶到股骨头边缘的最大辐射距离小于股骨头直径的1/4,B度为1/4—1/2,C度为大于1/2;位置分三型:a型为坏死灶小于承重区的1/3,b型为1/3-2/3,c型为大于2/3。 信号特点分三类: Koo等把35例ANFH病人37个髋随机分为髓芯减压组和保守治疗组,ANFH的坏死范围依据冠状位和矢状位MRI股骨头承重部位的异常信号确定,通过公式:(A/180)X(B/180)X100计算出“坏死范围参数”(index of necrotic extent)或“坏死参数”(index of necrosis),具中A为中冠状位坏死区弧度,B为中矢状位坏死区弧度。结果发现这个参数与股骨头塌陷有很大的相关性,认为这种坏死范围的定量参数对股骨头塌陷的预测更为准确。 鉴于ANFH坏死范围与塌陷的相关性,Steinberg等将坏死范围概念引入ANFH分期系统,并加以定量。坏死范围小于15%为轻型(A型);坏死范围在15%~30%为中型(B型);坏死范围大于30%为重型(C型)。这个系统的建立将有助于系统地评估预后和选择治疗方案。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析 * * 随着股骨头缺血坏死(avascualr necrosis of femoral head,ANFH)病情进展,大多数股骨头发生塌陷,进一步发展成为退行性髋关节炎,使关节功能丧失,严重地影响病人的生活和工作,如何早期诊断、早期治疗对其预后相当重要。 在影像诊断方法中,平片和CT只能显示晚期改变;核素扫描虽然对早期诊断敏感性高,但特异性低。自八十年代初磁共振成像(MRl)应用于ANFH检查以来,以其无电离辐射,无创伤,多方位成像,软组织对比分辨力高,以及时骨髓病变的高敏感性等优点,在对ANFH(特别是早期ANFH)的诊断方面,显示了极大的优势。许多研究表明,MRI对早期ANFH诊断最敏感、最特异,敏感性甚至达到100%。 本文将在回顾ANFH的病理过程及其影像学分期的基础上,对ANFH的影像学诊断,特别是磁共振成像诊断的新进展作一综述。 1. 股骨头缺血坏死的病理过程 虽然ANFH的发病机理不完全清楚,但对它的病理过程已有较彻底的研究。一般认为,不管什么原因引起ANFH,其病理改变都是相似的:早期表现为细胞坏死,中、晚期表现为细胞坏死与修复反应的共存。 骨坏死包括骨髓坏死和骨组织坏死.骨髓内各种细胞成份对缺血敏感性不同。造血干细胞在缺血开始后6~12 h死亡,骨细胞、成骨细胞和破骨细胞在12—48 h死亡,脂肪细胞最耐受缺血,在2—5d死亡。骨髓坏死表现为骨髓细胞溶解,呈颗粒状、均质无定形物质或残余细胞碎片,骨组织坏死表现为骨陷窝空虚,细胞核固缩、破裂。Ficat等认为骨陷窝空虚率在50%以上为骨小梁死亡. 骨坏死发生后,坏死细胞引发炎症反应,周围组织充血导致骨质疏松,在数周内,包围中心死骨的缺血区与外层活骨之间出现反应界面(reactive interface,reactive zone),充血、炎症细胞浸润、肉芽组织形成、纤维化是界面的特征。在血管因子影响下,在缺血区形成再生血管,通过破骨吸收,再生血管进入死骨。增加的血管导致死骨进一步的破骨吸收,并刺激成骨反应,新生骨直接沉淀在死骨表面,引起骨小梁增粗.如修复反应不良,不

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