鲁科版化学选修五第一章第二节有机化合物的结构与性质(4课时).ppt

联想质疑 分析归纳 若一个碳原子与4个原子成键，则碳原子与周围的4个原子 都以四面体取向成键,四个键的键角总是接近109.5o ，所 以烷烃分子中的碳链是折线形碳链。 若一个碳原子与3个原子成键，则3个键的键角总是接近120o ， 所以烯烃分子至少有6个原子共平面。芳香烃中至少有12个原 子共平面。 若一个碳原子与2个原子成键，则2个键的键角总是接近180o ， 所以炔烃分子中至少有4个原子共直线。 碳原子的成键方式与空间构型 交流研讨 请你根据上表所提供的数据，从键能和键长 的角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题， 并与同组同学进行交流和讨论。 1.乙烯为什么容易发生加成反应？ 2.将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液时会有什么现 象发生？ 3.碳原子的饱和程度与烃的化学性质有什么关系吗？ 分析归纳 2.极性键和非极性键 成键双方是同种元素的原子，吸引共用电子的能力相同，共用电子不偏向于成键原子的任何一方, 这样的共价键是非极性共价键（简称非极性键）。 成键双方是不同元素的原子，它们吸引电子的能力不同，共用电子将偏向电负性较大即吸引电子能力较强的一方，这样的共价键是极性共价键（简称极性键）。 1.烷烃同分异构体的书写方法—减碳移位法 1.一元取代物的同分异构体数目的判断方法 ——基元法（或者等效氢法） 例题： 分子式为C4H9Cl的同分异构体有几种？ 思考： 1.分子式为C5H10O含有一个醛基的同分异构体 有几种？写出他们的结构简式。 2.试判断C4H10O、C4H8O2 （羧酸和酯类）的 同分异构体的数目。 请把该题写在作业本上。 判断“等效氢”的三条原则是： ① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基氢是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。 2.二元取代产物的同分异构体数目的判断方法 定位移动法：（定一移一法）：以书写正丁烷的 二氯取代产物的同分异构体为例，为简便起见，只写 碳链骨架。 第一次定位：将一个氯原子定位在1号碳原子上，即 C—C—C—C，另一个氯原子可以连在1号、 2号、3号、4号碳原子上，故第一次定位时 二氯取代物有4种。 Cl 1 2 3 4 第二次定位：将一个氯原子定位到2号碳原子上，即 C—C—C—C，另一个氯原子可以连在2号或3号 碳原子上，（但不能连在4号碳上，为什么？） 其结构有2种。故正丁烷的二氯取代物共有6种。 1 2 3 4 Cl 请同学思考：能不能把氯原子定位到3号碳上？ * * 第二节 有机化合物的结构与性质 选修《有机化学基础》 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第一课时:碳原子的成键方式 甲烷 乙烯 苯 燃烧、取代反应 燃烧、与高锰酸钾溶液反应、加成反应 燃烧、取代反应、加成反应 结构 性质 【讨论】有机物分子中化学键的类型、官能团的名称、所能发生的反应及反应类型。 键长 指两个成键原子间的平均核间距。 一般说来，键长越短，键越牢固。 键能 指101.3kPa、298K时，断开1mol气态AB分子中的化学键，使其生成气态A原子和气态B原子的过程中所吸收的能量。 键能越大，键越牢固。 键角 指分子中同一个原子上两个共价键之间的夹角。 共价键的三个参数 教材P18 身边的化学 一.碳原子的成键方式 [问题1]根据上述有机化合物的结构式或结构简式回答： （1）碳原子最外层电子数是多少？怎样才能达到8个电子的稳定结构？ （2）各分子中与碳原子成键的分别是何种元素的原子？ （3）各有机化合物中碳原子的成键数目分别是多少？与每个碳原子成键的原子数分别是多少？ （4）每个碳原子周围都有什么类型的共价键？什么是单键、双键和叁键？ 单键： 双键： 叁键： （5）什么是不饱和碳原子和饱和碳原子？ （6）有机物分子中碳原子有哪些成键规律？ 两个原子间共用一对电子的共价键; 两个原子间共用二对电子的共价键; 两个原子间共用三对电子的共价键。 ①碳原子含有4个价电子，除了彼此间可以成键外，还跟多种原子（H、O、Cl、N等）形成共价键。 ②有机化合物分子中彼此连接，既可以形成碳链结构，又可以形成环状结构。 ③碳原子之间不仅能形成单键，也能形成双键或叁键等多种复杂的结构单元。 有机化合物分子中，与4个原子形成共价键的碳原 子，其价电子被利用的程度已达到饱和，称为饱和碳 原子。成键原子数少于4的碳原子则称为不饱和碳原子。 碳原子成键方式的多样性， 是有机物种类繁多的原因之一。 球棍模型 填充模型 109o28ˊ 甲烷分子的模型(CH4) C H H H