第五章甾萜烷地球化学.ppt

O2 气候温暖、湿润陆地植被发育 高等植物有机质输入 水生藻类生长层 淡水湖盆溶解氧含量高、硫酸盐贫乏 氧化/还原界面随水体深度而变化 （a）淡水湖盆沉积环境 水体中含氧量高，沉积环境呈氧化性；有机质生源中陆源高等植物占有重要比例；烃源层有机质丰度主要取决于沉积环境的氧化还原性。 O2 气候干旱、炎热陆地植被稀少 嗜盐生物生长层 上下水体密度不同造成化学跃层 咸水湖泊下部水体厌氧，富含硫酸盐，H2S含量高 H2S 厌氧纤毛虫繁盛层 （b）咸水湖盆沉积环境 水体中盐度高，下部水体呈强还原性；有机质生源主要以水生生物为主；烃源层有机质丰度主要取决于生物群落的繁盛及其有机物质的产率。 Time-- 伽玛蜡烷 四、 伽玛蜡烷来源及其沉积环境意义 C30H 伽玛蜡烷 伽玛蜡烷一般认为来源于原生动物中的四膜虫醇，以往常被当作沉积水体盐度的标志。Damste et al.（1995）提出伽玛蜡烷实质上是指示沉积水体分层的标志，因在水体化学活跃层内及之下的厌氧环境中厌氧纤毛虫繁盛，能合成大量的伽玛蜡烷先质物四膜虫醇。咸水湖相沉积环境中水体常呈密度分层，因而这个化合物通常在咸水环境中很丰富。 淡水湖相 咸水湖相 微咸水湖相 五、 奥利烷来源及其地质时代意义 Oleanane C30藿烷 奥利烷由被子植物中的三萜类先质物，如香树精、羽扇醇演变而来（Ekweozor et al.，1988）。众所周知，被子植物在晚白垩纪才开始出现，因而这个生物标志物主要存在于古近纪—新近纪地层有机质中（晚白垩统中也有），所以可用作鉴别古近系—新近系油源油的断代生标。 C19 C20 C21 C22 C23 C24 C25 C26 C24四环萜烷 C19 C19 C24四环萜烷 C24四环萜烷 C23 C23 六、三、四环萜烷来源及其地球化学意义 东营组 沙一段 沙三段 三环萜烷一般认为来源于微生物及藻类，其不同碳数的化合物有不同的成因。 四环萜烷可能来自藿烷先质物的降解，具有指示陆源有机质的意义。 C19 C20 C21 C23 C24 四环萜烷 煤岩有机质中，三环萜烷以低碳数化合物为主，一般以C19化合物为主峰；且四环萜烷很丰富。 C35H C29H C30H C31H C32H C33H C34H Tm Ts (d) 江油二郎庙 油苗 P2c C28T C29T C30E C29D C30D C30H C29H 杂峰 Tm Ts (c) 川岳84 原油 P C31H C32H C33H C28T C29T Tm C29Ts Ts C29H C30H C31H C32H C33H C34H C35H (b) 新清溪 1 原油 J2q C28T C29T 保留时间 相对强度 C30D C31D C32D C33D C34D C35D C29D C30E (a) 元坝 9 原油 J2q Ts 三环萜烷的碳数分布与有机质生源、沉积环境及岩性有关，且其丰度可指示地质时代。Holba 等提出，C28+C29三环萜烷/Ts比值（ETR）可区分三叠系与侏罗系原油。三叠系原油的ETR≥2.0，而侏罗系原油≤2.0，其中大部分中、上侏罗统原油＜1.2，可能与三叠纪末相关生物的大量灭绝有关。 0 1 2 3 4 5 6 7 0.0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 C19/C23三环萜烷 C24四环萜烷/C26三环萜烷 Ed Es1 Es2 Es3 第六节 甾烷的来源、演化及其地球化学应用 一、 甾烷的来源与成因 甾烷来源于真核生物中的甾醇，水生藻类和高等植物中均含有其先质物。C27甾烷主要来源于水生藻类，而C29甾烷主要来自高等植物，C28甾烷来源尚未有明确的认识，通常咸水湖相中其含量较高。 各种甾烷的成因关系： 二、 甾烷的热演化与成熟度参数 甾烷成熟度参数: 1、C29 S/（S+R）： 随热演化程度增高而升高，平衡值为0.5~0.6上下; 2、C29 β β/( β β+ α α)：随热演化程度增高而升高，平衡值为0.7左右 。 5 α (H), 14 α (H),17 α (H)—20R 5α (H),14 α (H),17 α (H)-20S 5α (H),14 β (H),17 β (H)-20S+R 生物构型 地质构型 地质构型 热演化程度增加 随成熟度增加，甾烷生物型向地质型转化；侧链上R构型向S构型转变，环上α构型向β构型转变。 C29 αααS αααR αββS αββR 严重生物降解原油 未生物降解原油 生物降解作用对不同构型甾烷分布有影响