《药剂复习资料》word版.doc

乳剂:指两种互不相溶的液体经乳化剂制成的非均相分散体系的乳状液体药剂。由水相、油相和乳化剂 组成，包括水包油型和油包水型两种。如鱼肝油乳剂 软膏剂：指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。如杆菌肽软膏 糊剂：指大量的固体粉末（一半25%以上）均匀地分散在基质指所制成的。半固体外用制剂，其外抹 具有收敛、消毒、吸收分泌物的作用 浸提：指采用适当的溶剂和方法将药材中所含的有效成分或有效部位浸出的过程，其过程由浸湿、渗 透、解吸、溶解、扩散及置换等几个相互联系的作用综合组成的 浇泼剂：指药物与适宜溶剂制成的浇泼于动物体表的澄清液体制剂。如阿维菌素浇泼剂 热原：指能引起恒温动物体温异常升高的物质总称（药剂学中指微生物及其代谢产物） 致孔剂：制作缓控释制剂时包衣液中加入适量水溶性物质，当片剂与水或消化液接触后，这些物质溶 解、沥出二形成微孔，药物从若干个微孔中释出，释药孔德大小多少通过调节致孔剂的大小来控制 粘合剂：当药物本身不具有粘性或粘性较小时，需要加入淀粉浆等粘性物质才能使其粘合起来，这是 所加入的淀粉浆等粘性物质就是粘合剂。粘合剂指对对无粘或者性物质给予粘性 转型：乳剂由油包水型转变为水包油型或由水包油型转变为油包水型的现象。其原因主要是乳化剂HLB 值的改变和相体积比的改变 辅料：值生产药品和调制配方时所用的赋形剂和附加剂。在药物制剂中可起到增溶、助悬、增稠、乳 化、矫味、控制溶出、改善可压性等作用 GMP：指兽药生产质量管理规范，是兽药生产的优良标准，是在兽药生产全过程中用科学、合理、规 范化条件和方法，来保证生产优良兽药的一整套的、科学的管理规范，是兽药生产和管理的基本准则 兽药：指用于预防、诊断、治疗动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质 药物传输系统DDS：指在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给同给药形式 纳米乳;指粒径在10~100纳米之间的乳剂，透明、半透明，经热压灭菌或离心液不能分层 软胶囊：指一定量的液体药物直接被封装，或在固体药物溶解或分散在分散在适宜的赋形剂中制成溶 液、混悬液、乳状液或半固体物，密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的制剂 絮凝剂：使混悬剂的Zeta电位（双电层结构）降低，使微粒絮凝的电解质 反絮凝剂：使混悬剂的Zeta电位（双电层结构）升高，防止微粒絮凝的电解质 控释制剂：指在规定介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放的药物 结肠定位制剂：口服药物在结肠定位释放的一类药物 直接粉末压片法;指将制剂处方中的药物和辅料分别过筛后，均匀混合，不经制粒直接压片的方法。本 法适用于对湿热不稳定的药物 生物等效性:指一种药物的不同剂型在相同实验条件下，以相同的剂量作用于动物机体，其吸收速度和 成都没有明显的差异，即药物临床疗效、不良反应与毒性的一致性 胃内漂浮制剂;是一类有低密度的小丸、胶囊或片剂的制剂，其漂浮在胃液上面，延迟其从胃中排出， 这样药物可以在胃内延缓释放，然后到达吸收部位 绝对生物利用度：用静脉注射剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体内循环的相对量。其反应 给药途径对吸收程度的影响，主要取决于药物的结构特性 相对生物利用度：当药物无静脉注射型或不宜制成静脉注射剂时，可用吸收较好的制剂为参比剂获得 的药物活性成分进入体循环的相对量来求得。主要反应某种固定给药途径下被研究的制剂的剂型，公 式是F=(AUC受试制剂/AUC标准制剂)*100% 骨架性技术：指药物和一种或多种惰性固体骨架材料，通过压制或融合技术制成制剂的技术 兽药注册：指依据《兽药注册方法》中的法定程序，对于已上市销售的动物药品的安全性、有效性、 质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行兽药临床研究、生产兽药或者进口兽药而决定的评 审过程 【剂型分析】 1. 碘化钾的用途与原理 【处方】碘1.0克，主药；碘化钾0.8克，助溶剂；乙醇25毫升，溶剂；纯化水至50毫升，溶剂、体积比 调节 【制备】取碘化钾，加水月1ml溶解后，加碘及乙醇，搅拌至溶解，再加水适量至50ml，搅拌，即得 【注解】碘在水中溶解度低（1:2950），加入碘化钾形成易溶络合物，同时降低钾的挥发性和刺激性 【用途】消毒防腐药 【剂型】低分子溶解液--酊剂 胃蛋白酶合剂 【处方】胃蛋白酶（1:3000）20克，主药；稀盐酸20ml，调pH至酸性；单糖浆100ml，矫味剂（甜）；橙 皮酊20ml，矫味剂（香）；5%羟苯乙酯醇溶液10ml，防腐剂；加纯化水至1000ml，溶剂 【制备】将单糖浆、稀盐酸加入纯化水中，搅匀，再将胃蛋白酶撒于表面，使其自然溶胀、溶解。然后将 橙皮酊缓慢加入溶液，取事先用纯化水溶解好的羟苯乙酯醇溶液缓慢加入，再加纯化水至全量，搅匀， 即得 【作用及用途】助消化药 【剂型】高分