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一、?进出口许可证管理 (一)主管及发证部门 主管部门:商务部 发证部门:商务部授权的许可证事务局及商务部驻各地特派员办事处和各省、自治区、直辖市、计划单列市以及商务部授权的其他省会城市发证机构。 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 进口许可证管理:消耗臭氧层物质和重点旧机电产品①(注意发证机构② ) 出口许可证管理:49种③ (三)办理程序 (四)报关规范 进口许可证有效期1年,最长至次年3月31日(时间、额度有效) 出口许可证有效期6个月 不得擅自更改 实行“一证一关”,“一批一证” 若是非“一批一证”则最多使用12次 大宗、散装货物,溢装数量为5%(原油、成品油溢装上限为3%) 问题:免证额度,免证免税吗? 7. 部分出口货物实行指定口岸报关 二、?自动进口许可证管理 (一)主管及发证部门 主管部门:商务部 发证部门:商务部授权的许可证事务局及商务部驻各地特派员办事处和各省、自治区、直辖市、计划单列市以及地方机电产品进出口机构。 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 自动进口许可证管理:一般商品、机电产品(包括旧机电产品)、重要工业品,分三个目录 免交证的情况 :要熟悉 (三)办理程序 (四)报关规范 1.公历年有效期为6个月 2.实行“一批一证”管理,非“一批一证”管理不超过6次 3.同一进口合同项可申领多份 4.散装货物溢装±5%以内免证 5.大宗(原油、成品油、化肥、钢材)±3%免证① 三、?两用物项和技术进出口许可证管理 (一)主管及发证部门 主管部门:商务部 发证部门:商务部配额许可证事务局及受商务部委托的省级商务主管部门。 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 列入《两用物项和技术进出口许可证管理目录》的物项和技术(进口3类,出口8类) (三)办理程序 (四)报关规范 1.进口实行“非一批一证”和“一证一关” 2.出口实行“一批一证”和“一证一关” 3.有效期一年,最长至次年3月31日 4 .不得改证 5 .进口许可证:进口商=经营单位,收货人=收货单位 出口许可证:出口商=经营单位, 发货人=发货单位 四、?固体废物进口管理 (一)主管及发证部门 主管部门:环境保护部 发证部门:环境保护部 (二)管理范围①( 时效性强,下为2010年) 列入国家《限制进口类可用作原料的废物目录》的废物 列入国家《自动进口许可管理类可用作原料的废物目录》的废物 (三)办理程序 (四)报关规范 1.应提交: A.废物进口许可证 B.入境货物通关单(口岸检验检疫部门签发) 2.未列入上述目录的废物一律不予进口和存入保税仓库 3.实行非“一批一证”管理 4.不能转关(废纸除外) 五、?进口关税配额管理 (一)主管及发证部门 主管部门:商务部、发改委 发证部门:商务部、发改委的授权机构 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 部分农产品:小麦、大米和稻谷、玉米、棉花、食糖、羊毛及毛条 部分工业品:尿素、磷酸氢二铵、复合肥 (三)办理程序 (四)报关规范 1.农产品: A.一证多批 B.当年有效,如需延期,不得超过下年2月底 C .申请期为每年10月下旬 2.工业品: 六、?野生动植物种进出口管理 (一)主管及发证部门 中华人民共和国濒危物种进出口管理办公室或其授权的办事处 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 列入《进出口野生动植物种商品目录》 (三)办理程序 (四)报关规范 1.非公约证明 提交“非公约证明” 实行“一批一证” 2.公约证明 提交“公约证明” 实行“一批一证” 3.物种证明 不得转让或倒卖;不得涂改、伪造 一次性使用和多次使用 一次使用:不得超过6个月 多次使用:当年12月31日前使用 七、?进出口药品管理 (一)主管及发证部门 国家食品药品监督管理局 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 列入《进口药品目录》的药品 列入《生物制品目录》的药品 列入《精神药品管制品种目录》的药品 列入《麻醉药品管制品种目录》的麻醉药品 列入《兴奋剂目录》的药品 (三)报关规范 1.精神药品: 提交精神药品进出口准许证 实行“一批一证” 2.麻醉药品: 提交麻醉药品进出口准许证 实行“一批一证” (三)报关规范 3 .兴奋剂: 提交进出口准许证 报关时应多提交一联报关单 进口准许证有效期1年,出口:3个月 一证一关制 4 .一般药品: 提交进口药品通关单 实行“一批一证” 任何单位以任何方式进口均应申领 八、?美术品进出口管理 (一)主管及发证部门 主管部门:文化部 发证机构:美术品进出口口岸所在地省、自治区、直辖市文化行政部门。 (二)管理范围( 时效性强,下为2010年) 艺术创者以原创方式创作的具有审美意义
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