尿液分析和临床显微镜检查的质控SOP文件.doc

word 资料下载可编辑 专业技术资料 室内质量控制 SOP文件 冀中能源峰峰集团总医院检验科体液组 TOC \o 1-3 \h \z HYPERLINK \l _Toc124241309 一、 室内质量控制原则 PAGEREF _Toc124241309 \h 3 HYPERLINK \l _Toc124241310 二、 室内质控品 PAGEREF _Toc124241310 \h 3 HYPERLINK \l _Toc124241311 三、 室内质控品的正确使用和保存 PAGEREF _Toc124241311 \h 4 HYPERLINK \l _Toc124241312 四、 室内质控的实际操作 PAGEREF _Toc124241312 \h 4 所有相关人员上岗前或文件有变动时均应及时阅读此文件并签字。 室内质量控制原则 本组实验室开展的所有检测项目均要求进行室内质量控制。 室内质控应在日常常规工作中进行，以监测方法或者检测系统的稳定性，质控品的测定要与日常标本的检测一致。 质控过程要遵守制造商对质控的要求和说明。测定过程遵循各检测项目的SOP。 每个工作日做一次室内质控，每次至少做两个不同浓度水平的质控品。室内质控图中心线（均值）和控制限（标准差）的设定见下文详细说明。 每天检查室内质控结果，依据13s，12s ，22s，R4s规则(见下文详细说明)结合质控图分析本次测定结果是否在控。如违反规则，按失控程序处理(详见下文)并填写失控记录单。 每月末打印当月质控图，并对当月质控图进行分析，填写室内质控月报表。如有无违背其它质控规则，如10x ，则分析存在系统误差的可能原因。 室内质控品 室内质控测定项目 包括：SG PH KET LEU UPRO GLU BIL UBG NIT BLD VC 室内质控品特性及说明 名称： 多项目尿液化学分析控制品 生产厂家： 上海伊华医学科技有限公司 浓度水平： 一个浓度 成分： 冻干品 1瓶*6 复溶液 1瓶*6 稳定性: 当密封贮存于-15°C ~ -20°C时，使用有效期同试剂瓶上标签所标注的时间。试剂开启后，贮存于2°C~8°C，可保存20天（在有效期内）。贮存时应避光、隔热、隔绝空气。 室内质控品的正确使用和保存 数量：每次订购一个厂家同一批号1－2年的质控品，并保证质控品在有效期内用完。 每个工作日进行一次质控测定。 使用时，轻轻旋动，使其混匀。将质控尿液挤入测试杯中，迅速将质控液 小瓶再次密封贮存于2°C~8°C。 质控品必须按患者标本操作程序进行检测。 室内质控的实际操作 尿试剂带的质量管理 （1）尿试剂带要避免阳光直接照射，放在30oC以下，防潮、通风条件好处密封保存。 （2）使用时取出必要数，盖紧容器。取出而没有使用过的试剂带不要重复放回原试剂带瓶内，以免影响试验结果。 （3）开封后的尿试剂带严禁冰箱存放，以防潮湿，不要放置易污染场所。 （4）试剂带的反应部分严禁用手接触，不要使用变色的试剂带、过期的试剂带。 （5）每瓶试剂带开封前用标准质控尿检测其敏感性和准确性，合格后方可使用。 仪器的质量管理 尿化学分析仪是一种光学电子仪器，需要正确使用和保养。仪器均附有“空白试带”是用以检查仪器是否处于正常运转状态的工具，应在规定时间检测并作好记录，如果检测结果与空白试带要求结果不符，应停止使用并请厂商修理。仪器的保养十分重要，如进样板上的污垢要及时处理；进样板上抽液小孔不能堵塞；以及试带位置有无移位；排液系统是否漏气；废液瓶每天都应清洗等措施，不注意这些同样会影响尿分析结果。 尿液质控品的质量管理 经常进行质控检测，掌握尿试带的状态，防止保存条件不妥可造成使用前