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谱图解析——1-己胺 3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。 谱图解析——1-己胺 3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。 谱图解析——1-己胺 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在1615±15 cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。 谱图解析——1-己胺 1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 谱图解析——1-己胺 1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。 谱图解析——1-己胺 1379cm-1,-CH3伞形振动峰。 谱图解析——1-己胺 指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。 谱图解析——1-己胺 797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。 谱图解析——1-己胺 725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。 谱图解析——己醛 己醛 你能将醛基的红外吸收峰分辨开来吗？ 谱图解析——己醛 3420cm-1, 是C=O在1727cm-1处的倍频峰。 谱图解析——己醛 这是C-H伸缩振动区。 谱图解析——己醛 2955cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。 谱图解析——己醛 2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 谱图解析——己醛 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 谱图解析——己醛 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 谱图解析——己醛 2820cm-1, -CHO伸缩/弯曲（二者之一），由于费米共振，1390cm-1的倍频峰裂分成两个峰，但是高频处的一个峰往往会被C-H伸缩峰掩盖。 谱图解析——己醛 2717cm-1, -CHO伸缩/弯曲（第二个）。一般波段范围：2735±15cm-1。这个峰不会被C-H伸缩振动峰覆盖，这个峰与C=O伸缩振动峰（1727cm-1)同时出现是醛的一个很好的证据。 谱图解析——甲苯 这个样品是液体样品，夹在两个KBr窗片之间，得到红外谱图。特别注意：甲苯的峰都相当尖锐，表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少，测试时只是较少的构象能测试得到，因此谱峰较窄。 谱图解析——甲苯 这是C-H伸缩振动峰区域，显示苯环伸缩振动以及CH3的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比较，找出它们的相似性以及不同点。 谱图解析——甲苯 3050±50cm-1，对应于芳环或不饱和C(sp2)-H伸缩振动，一般总是在3000cm-1，这些峰并不明确归属哪些振动模式。 谱图解析——甲苯 2962cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。 谱图解析——甲苯 2872cm-1, -CH3对称伸缩振动峰。 谱图解析——甲苯 这些是在更低频率的峰的合频峰或倍频峰，这个形式的峰是单取代芳环峰的特征。对这些峰进行归属是没有意义的。 我们可以比较二取代芳环在这个波段峰的形式。 谱图解析——甲苯 这个区域是倍频峰的区域，放大的区域，是典型的单取代芳环的形式，我们不对这些峰作明确的归属，因为他们是真正的合频峰或倍频峰，比较邻、间、对－二甲苯的红外谱图，它们的谱峰的形式是不一样的。 谱图解析——甲苯 这是环伸缩振动区域，比较邻、间、对－二甲苯的谱图，尤其在1600cm-1的峰，在对－二甲苯中不出现该峰，因为环伸缩振动是不会引起对二甲苯偶极矩的变化。 谱图解析——甲苯 1601cm-1，是苯环的对称伸缩振动峰，苯环对称伸缩振动峰的波数范围在1590±10 cm-1，这个振动有偶极矩的变化，因此在红外上有吸收，但是这种情况只有发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关，与对－二甲苯的谱图比较。 谱图解析——甲苯 1500cm-1，不同形式的环伸缩振动，该振动峰的范围：1500±10cm-1，吸收峰强度变化。 谱图解析——甲苯 1455cm-1，CH3的反对称弯曲振动峰。 谱图解析——甲苯 1450±10cm-1，侧面环伸缩振动峰。这个峰不是芳环的判断标准，因为CH3的弯曲振动峰也是在这里。 谱图解析——甲苯 1375±10cm-1, CH3对称弯曲振动峰。 谱图解析——甲苯 指纹区，芳环C-H弯曲振动吸收峰，指纹区的峰变化复杂，很难解释。无论如何，与参考谱的比较可以得出可靠的结论。 谱图解析——甲苯 730