建设项目环境影响报告表-大同经济技术开发区.doc

建设项目环境影响报告表 （本） 项目名称： 建设单位（盖章）： 编制日期： 201年月 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1. 项目名称――指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2. 建设地点――指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3. 行业类别――按国标填写。 4. 总投资――指项目投资总额。 5. 主要环境保护目标――指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6. 结论与建议――给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7. 预审意见――由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8. 审批意见――由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。  项目名称 同药集团有限公司大同市高端生物医药院士工作站项目 建设单位 同药集团有限公司 法人代表 闫亚梅 联系人 刘季平 通讯地址 同药集团有限公司 联系电话传真 邮政编码 037000 建设地点 大同开发区第一医药工业园区 立项审批部门 大同开发区发展和改革委员会、大同经济技术开发区行政审批局 批准文号 同开发改备案[2017]60号、同开审批函[2018]13号 建设性质 新建 行业类别 K7090其他房地产业 占地面积 1723.25m2 绿化面积 // 总投资（万元） 3500 其中 环保投资 （万元） 22 环保投资占总投资比例 0.63% 评价经费（万元） 预期投产日期 工程内容及规模 一、项目建设的背景及来源 同药集团有限公司组建于2013年4月，旗下有5家控股子公司，其中三家生产型企业（山西同达药业有限公司、山西威奇达光明制药有限公司、同药集团大同制药有限公司），一家药品批发企业、一家连锁药店管理企业，是集科研、生产和销售为一体的创新型医药集团企业。占地约25万平方米，建有化学制剂、中成药、生物制剂、保健食品、医疗器械五大生产板块，是山西省药品品种齐全，剂型丰富的生产企业之一，现有产品批文306个，11个生产车间，33条生产线，且全部通过国家的新版GMP认证。 为提供更好的产品研发场地，同药集团有限公司拟投资3500万元在大同开发区第一医药工业园区内建设大同市高端生物医药院士工作站项目。项目占用山西同达药业有限公司闲置厂房进行建设。本项目不属于P3、P4生物安全实验室以及转基因实验室。 2011年9月14日，山西同达药业有限公司取得了山西省环境保护厅下发的环评批复（晋环函[2011]2056号）；2016年3月28日，山西同达药业有限公司取得了大同市环境保护局下发的竣工环境保护验收批复（同环函（服务）[2016]34号）。 2017年7月28日，大同开发区发展和改革委员会以同开发改备案[2017]60号文对本项目进行了备案；2018年4月4日，大同经济技术开发区行政审批局以同开审批函[2018]13号文对本项目建设单位进行了变更，由山西同达药业有限公司变更为同药集团有限公司。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》和《建设项目环境影响评价分类管理名录》等法律法规规定，该项目为“三十七、研究和试验发展 107专业实验室（其他）”，需编制环境影响报告表。为此，同药集团有限公司于2018年6月委托山西清泽阳光环保科技有限公司进行该项目环境影响评价工作。 接受委托后，评价单位立即组织参评人员赴现场进行实地踏勘，收集了有关资料，对项目所在区域的自然环境、社会经济环境、环境质量现状进行了全面调查，根据项目建设特点和环境特征，进行了环境影响因素识别和评价因子的筛选，确定了本项目排放的污染物，对污染物产生的环境影响进行了分析，并提出了具体的防治措施。评价工作严格按照环保有关法律法规、环评技术规范进行，编制完成了《同药集团有限公司大同市高端生物医药院士工作站项目环境影响报告表》（送审本），现提交建设单位，报请环保主管部门进行审查。 经现场踏勘，本项目未开工建设。 2018年8月22日，大同经济技术开发区行政审批局和建设管理与环境保护部在开发区主持召开了《同药集团有限公司大同市高端生物医药院士工作站项目环境影响报告表》技术审查会。会后，评价单位根据技术审查意见及会议纪要，对报告表进行了补充修改，现将《报批本》提交建设单位报请审批。 二、项目概况 1、项目名称及建设单位 项目名称：同药集团有限公司大同市高端生物医药院士工作站项目 建设单位：同药