天然产物各类成分.ppt

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(3). 偶合常数也是确定结构的重要参数 4)1H-NMR 如:化合物I, C5-H为α-H C4-H ? 5.63(d, J4、5=12Hz) J 示C4-H与C5-H是反式偶合,即C4-H为竖键,?-取向。 九 甾类化合物的结构解析 4) 13C-NMR 可利用全氢去偶、偏共振去偶碳谱对皂苷元分子中27个碳进行辨认。 根据已知皂苷的13C谱化学位移数据,并参考取代基对化学位移的影响,采用分析比较的方法,推定皂苷元可能的结构。 方法与三萜同。 九 甾类化合物的结构解析 1.难于裂解或由取代基或侧链的裂解产生特征离子 生物碱MS的一般规律: 特点:M+或M+-1多为基峰或强峰。 一般观察不到由骨架裂解产生的特征离子。 主要包括两大类: ①芳香体系组成分子的整体或主体结构; 如喹啉类、吖啶酮类等 ②具有环系多、分子结构紧密的生物碱; 如苦参碱类、秋水仙碱类等 十 生物碱类化合物的结构解析 2.主要裂解受氮原子支配 主要裂解方式是以氮原子为中心的α-裂解,且多涉及骨架的裂解。 特征:基峰或强峰多是含氮的基团或部分。 主要类型生物碱:金鸡宁类、甾体生物碱类等。 十 生物碱类化合物的结构解析 3.主要由RDA裂解产生的特征离子 特点:裂解后产生一对强的互补离子,由此可确定环上取代基的性质和数目。 主要有:四氢原小檗碱类、无N-烷基取代的阿朴菲类等。 四氢原小檗碱类型的生物碱,主要从C环裂解,发生逆Diels-Alder反应(RDA反应)。如:轮环藤酚碱(cyclanoline)的裂解过程表示如下: 十 生物碱类化合物的结构解析 轮环藤酚碱(cyclanoline)的裂解过程 十 生物碱类化合物的结构解析 4.主要由苄基裂解产生特征离子 特点:同3。即裂解后产生一对强的互补离子 如:苄基四氢异喹啉类、双苄基四氢异喹啉类等。 如异喹啉类型中的1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱,其在裂解过程中易失去苯甲基,得到以四氢异喹啉碎片为主的强谱线。 十 生物碱类化合物的结构解析 1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱的裂解: * 画线图表示化学位移的范围 * 立体效应举例 * 呋喃型糖偶合常数变化不大,不能用端基质子偶合常数判断苷键构型 * 当分子中引入OH,OMe等助色团时,可引起相应的吸收峰红移.如1,4-萘醌,当醌环上引入助色团是只影响257nm红移.苯环上引入助色团时,如?-OH,使335红移至427nm. * 峰带I的最大吸收波长与羟基数目和取代位置有关;峰带V(由醌样结构中羰基引起)受?-OH影响, ?-OH数目越多,峰带红移值越大.(教材上P160有表) * 醌类的IR的特征是羰基吸收峰及双键和苯环的吸收峰.羰基吸收峰受?-OH影响产生位移,缔合羰基和游离羰基吸收峰位不同,缔合羰基向低波速位移(给结构).Nujol 石蜡糊 * * 将黄酮化合物乙酰化,测定1HNMR,根据芳香乙酰氧基数目,确定OH数,根据脂肪乙酰氧基数目,确定结合的糖数. * * * * * * 七 三萜类化合物的结构解析 2. 质谱(Mass Spectrum) 1) 11-Oxo, Δ12-齐敦果烷型三萜 3 核磁共振光谱 3.1 1H-NMR 1) 甲基: δ 0.625~1.50 2) 烯氢: δ 4.3~6.0 环外双键: δ5;环内双键: δ5 Δ12, C12-H:δ 4.95~5.50 (brs or m) 11-Oxo, Δ12, C12-H: δ 5.55 (s) 3) 连氧碳上质子: -CH-OH δ 3.2~4.0; -CH-OAc δ 4.0~5.5 七 三萜类化合物的结构解析 3 核磁共振光谱 3.2 13C-NMR -CH3 δ 8.9~33.7 -C-O- δ 60~90 烯碳: δ 109~160 羰基碳: δ 170~220 七 三萜类化合物的结构解析 七 三萜类化合物的结构解析 3 核磁共振光谱 3.2 13C-NMR 识别三萜的几个主要骨架结构的要点: 1)注意季碳的数目 2) 双健碳的化学位移 Δ12-齐敦果 C12:122~124, C13: 143~144 Δ12-乌索烷 C12:124~125, C13: 139~140 七 三萜类化合物的结构解析 3 核磁共振光谱 3.2 13C-NMR 3) 苷化位移( Glycosylation shift,GS) (a) 苷元: C3-O-sugar, C3 +8~10

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