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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定【精选】.doc
O(∩_∩)O
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定(卫医发【2005】421号)
?
一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理,保证正常医疗需求,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),制定本规定。
二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:
(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;
(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;
(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:
(一)《印鉴卡》申请表(附件1);
(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;
(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;
(四)市级卫生行政部门规定的其他材料。
《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。???
六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。
九、《申请表》(附件1)和《印鉴卡》(附件2)样式由卫生部统一制定,省级卫生行政部门统一印制。
附件1:?
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表?
医疗机构名称
?
医疗机构代码
?
地 址
?
电话号码
?
邮政编码
?
床 位 数
?
平均日门诊量
?
具有麻醉药品、第一类精神药品
处方权执业医师数量
?
医疗机构公章:
?
?
年 月 日
药学部门
负责人签章
?
医疗机构
法定代表人(负责人)签章
?
批准单位意见
?
?
审核人签字: ???????????? (公章)
?
年 月 日
注:口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数,如无病床,只填写牙椅数。
附件2:
????????? ??????????????????????????编号:
麻醉药品、第一类精神药品
?
?
购
用
印
鉴
卡
?
?
?
?
?
?
?
省、自治区、直辖市卫生厅印制
二OO五年十一月
?
医 疗 机 构 基 本 情 况
医疗机构名称
?
医疗机构代码
?
地址
?
邮政编码
?
电话号码
?
床位数
?
平均日门诊量
?
医疗机构负责人
姓名
?
医疗管理部门负责人
姓名
?
药学部门负责人
姓名
?
签名
?
签名
?
签名
?
印鉴
?
印鉴
?
印鉴
?
药学部门负责人于 年 ? 月
毕业于
现职称
?
采
购
人员
姓名
?
身份证号码
□□□□□□□□□□□□□□□□□□
签名
?
印鉴
?
医疗机构公章
?
?
?
?
??????????????????????????????????????????年???? 月???? 日
?
?
?批 准 单 位 意 见
?
批准单位公章
?
?
年 月 日
?
项 目 变 更 记 录
变更项目
变更后内容
变更日期
批准单位经办人签章
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
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