人心果转录组Denovo组装及奇可胶途径相关基因的分析-园艺学报.PDF

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人心果转录组Denovo组装及奇可胶途径相关基因的分析-园艺学报

园艺学报,2018 ,45 (7) :1382 –1392 Acta Horticulturae Sinica 1382 doi :10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0661;http ://www. ahs. ac. cn 人心果转录组 De novo 组装及奇可胶途径相关 基因的分析 1 1 2 1 1,* 刘慧敏 ,庆 军 ,胡晶晶 ,杜红岩 ,乌云塔娜 1 2 (中国林业科学研究院经济林研究开发中心,郑州 450003 ; 懿奈(上海)生物科技有限公司,上海 200335 ) 摘 要:为了探索人心果(Manilkara zapota L. )的转录组及奇可胶合成相关的基因,使用 Illumina 测序平台,对人心果果实、树皮和叶片分别进行转录组测序,使用 Trinity 等软件进行 De novo 组装和注 释以及计算表达量,采用实时荧光定量 PCR 对转录组数据进行验证。经过组装得到 162 455 条 unigene , 总长度达 139 792 553 nt,平均长度达 861 nt,N50 达 1 544 nt。通过与NR 、NT 、Swiss-Prot、KEGG 、COG 和 GO 等数据库比对,共计 89 628 条 unigene 得到注释。以组装出来的 unigene 作为参考序列,在人心果 转录组中共鉴别出 57 362 个 SSR 位点,果实、叶片和树皮表达的基因中分别检测到 99 925、65 989 和 129 109 个 SNP 位点。在人心果转录组中共鉴别出 105 个与奇可胶合成相关的 unigene ,参与甲羟戊酸(MVA ) 途径的基因在果实和树皮中表达量较高,磷酸盐(MEP )途径中的基因则在叶片中的表达量较高,实时 荧光定量 PCR 结果与转录组计算得到的表达量一致。初步推测 MVA 途径可能是奇可胶合成的主要途径。 关键词:人心果;转录组;奇可胶 中图分类号:S 667.9 文献标志码:A 文章编号:0513-353X (2018 )07-1382-11 De novo Transcriptomes and Genes Involved in Chicle Biosynthesis of Manilkara zapota 1 1 2 1 1,* LIU Huimin ,QING Jun ,HU Jingjing ,DU Hongyan ,and WUYUN Tana 1 (Non-timber Forestry Research and Development Center ,Chinese Academy of Forestry,Zhengzhou 450003 ,China; 2Inertia Shanghai Biotechnology Co. ,Ltd. ,Shanghai 200335 ,China ) Abstract :To study the transcriptomes and genes related to chicle biosynthesis of

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