医疗器械临床试验运行管理制度和流程.pdf2016-06-17.PDF

SOP-CRC-GL-007.03 医疗器械临床试验运行管理制度和流程 Ⅰ.目的：医疗器械的临床试验是申办方对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件 下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。 本机构按照《医疗器械临床试验质量管理 规范》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械注册管理办法》、并参照国内外开展 临床试验的规范和要求，结合我中心开展医疗器械临床试验的特点，制定本制度与流程。 Ⅱ.范围：适用于本机构医疗器械临床试验。 Ⅲ.规程： 1. 立项准备 1.1 申办者/CRO 若有意在我院开展医疗器械临床试验，请首先与本机构就研究科室、 主要研究者等相关问题进行商洽。 1.2申办者/CRO与临床科室和机构共同商定主要研究者（PI）承担医疗器械临床试验 项目负责人原则上需具有副高以上职称，并取得 GCP 培训证书，无 GCP 培训证书及院内 GCP培训学分证的人员不能作为项目负责人。 1.3 PI 提出研究小组成员（必须有相关培训证书），机构视情况派出研究人员参与。 1.4若本单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，PI、机 构代表应参加研究者会议。 1.5申办者或CRO负责派出合格的、研究者所接受的监查员。 1.6 申办者或 CRO 按照附件 1 准备申请临床试验的相关材料，递交机构办公室秘书 （电话：020。 2. 立项审核 机构对送审材料及研究小组成员资质进行审核，由机构主任、专科负责人审批后立项， 正式立项后通知PI及申办者或CRO。 3. 伦理委员会审核 3.1申办者/CRO按照伦理委员会要求准备材料，并递交至伦理委员会秘书（电话：020- 进行伦理审评。 3.2 申办者/CRO 将最终的审评意见交机构办公室秘书存档。 4. 合同审核 4.1 项目取得本中心伦理批件后，申办者/CRO与研究者初步拟定合同和经费预算，按 照《试验合同签订的SOP》,递交机构经费管理人员（电话：020，由药物临床 试验机构、科技处、医院审计室、财务科、医院主管领导对合同进行审核。 1 4.2经审核通过的合同，申办者法人（或其授权人）与项目负责人共同签署后，交医 院法人（或其授权人）审批签字并加盖公章后生效。 4.3开展医疗器械临床试验前，申办者还应向申请人所在地省级食品药品监督管理部 门备案，将备案回执或相关证明交机构办公室存档。 4.4合同正式签署并完成临床试验备案后，方能开始临床试验。 5. 项目实施 5.1试验用医疗器械及相关材料的交接 申办者/CRO 应尽快将试验用医疗器械及相关材料的交接交项目研究小组，由研究者 派专人负责接收、保管、使用、回收和退还。 5.2临床启动会的召开 由申办者/CRO 负责召集、PI 主持本研究单位现场项目启动会。所有该项目的成员及 有关工作人员（包括检验科、相关检查室、药剂科药品管理员、监管员）均应参加。 5.3 项目管理实施PI负责制。PI对研究质量、进度、协调负全责。 5.4 研究小组遵照GCP、试验方案及相关SOP，实施临床试验。 5.5 在试验过程中，若发生SAE，PI按照相关的SOP积极处理，并及时通报机构SAE 专员（电话：020。 6. 项目质量管理 6.1机构对试验项目进行质量检查，对存在的问题提出书面整改意见，研究者予以整 改并给予书面答复。对违背方案并造成严重后果者，机构办公室将与相关部门协商，采取 相应的处理措施。 6.2 申办者派出的监查员对整个试验过程进行监查。项目执行过程中如遇管理部门或 申办方发出稽查通知，本项目的 PI 应积极配合，做好准备接受稽查，并将稽查结果交机 构备案。 6.3 临床试验开展超过1年以上，申办者/CRO须向伦理委员会递交年度总结报告。 7. 资料归档与结题审核 7.1项目结束后，参照附件5《医疗器械归档登记表》、附件6《结题签认表》，由研 究者或申办者根据实际产生的试验资料及时整理，交机构档案管理员。保存期限 10 年， 如需继续保存，由机构和申办者/CRO协