核医学-第十一章 内分泌系统.ppt

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第十一章 内分泌系统 当今随着现代化科学技术的迅速发展,大量高科技涌入内分泌领域,医学基础研究的长足进展,也使内分泌的广度和深度不断增加,因而疾病的预防、诊断和治疗,以及人体健康状况的评价等领域对内分泌的依赖性日益加深,部分临床内分泌检验的项目已经成为某些疾病的诊断、治疗及预后判断的决定性指标。内分泌系统疾病的诊断确立、治疗措施、调整用药、疗效判断、手术方案的制定与核内分泌关系越来越紧密。 第一节 甲 状 腺 甲状腺是人体较大的内分泌腺器官,其主要功能是合成、储存和分泌甲状腺激素。甲状腺滤泡是甲状腺结构和功能的基本单位。滤泡上皮细胞合成和分泌甲状腺激素,并以甲状腺球蛋白的形式储存于滤泡腔内。贮存的甲状腺激素可供机体利用长达50~120天之久。 一、甲状腺相关激素及其自身抗体 (一)甲状腺激素 临 床 意 义 3) 指导甲亢患者的药物治疗 (三)甲状腺自身抗体 1.TSH受体抗体的检测和分析 促甲状腺激素受体抗体(TSH receptor antibodies,TRAb)的测定,正常值 5U/L 。 临床意义: 1)GD的诊断、疗效评价及停药判定 2)甲亢病因的鉴别 3)新生儿甲亢的诊断和预测 4)作为甲状腺功能正常的Graves眼病的辅助诊断 1、TT3\TT4\FT3\FT4\TSH (甲状腺轴激素) 甲状腺功能亢进症(简称甲亢) ? 1)诊断的有效性:TSH FT3 FT4 TT3 TT4 ? A.TSH 不仅可以诊断临床甲亢,尚可发现亚临床甲亢; B.甲亢时甲状腺合成 T3T4,因为 5-脱碘活性增高,使T4 转化成T3 增多,T3 高于正常4 倍以上,而T4 高于正常2.5 倍; C.检测FT3、FT4 可排除TBG(甲状腺结合球蛋白)带来的干扰,特别是TBG↓而引起TT3↓TT4↓造成的漏诊。 ? 2)亚临床甲亢:除TSH↓及FT3 正常(FT4 正常),还可增加TRH兴奋试验,若反应性低于正常则更有助于诊断(垂体抑制状态)。 ? 3)TT3、TT4 增高,FT3、FT4 正常不能确诊为甲亢; ? 4)FT3↑(TT3↑)可由多种甲状腺疾病引起,应注意鉴别。 甲状腺功能减退症(简称甲减) 1)诊断的有效性:TSH FT4 TT4 FT3 TT3 ? A.TSH 不仅可诊断临床甲减,尚可发现亚临床甲减,实验证明在甲减诊 断中超敏TSH 阳性率高于普通TSH; B.对甲减的诊断T4 比T3 敏感,FT4、FT3 可避免因TBG↑而引起的漏诊,所以FT4 优于TT4,FT3 优于TT3。 ? 2)亚临床甲减:TSH↑、FT4 正常,但FT4 一般均为正常下限,与正常组有明显差异(但TT4 与正常组差异不显著),增加TRH 兴奋试验, 若反应性高于正常则更有助于诊断。 ? 3)TT3\ FT3 或TT4\FT4 减低,TSH 正常不能确诊为甲减。 ? 甲亢治疗 1)激素变化顺序:FT4(TT4)↘ → FT3(TT3)↘ → TSH↗ ? 2)随访的有效性:FT4 TSH TT4 FT3 TT3 3)TSH 的改变滞后于FT4(特别病程长、药控差者) ? 4)治疗药物过量时FT4↓和或TSH↑? 常见甲功异常激素变化情况(↑增高;↓降低; — 正常) 2、TG(甲状腺球蛋白) Graves 病(弥漫性毒性甲状腺肿)临床诊断 ? 几乎所有活动性Graves 病,血清TG 都升高;无症状的Graves 病TG 多正常。多个研究发现,用血清TG 浓度的变化,可预测抗甲状腺药物治疗(如用丙基硫氧嘧啶或他巴唑治疗)Graves 病的结果。 ? ? ? 一般来说,经治疗后,血清TG 正常者,说明病情已缓解;若血清TG 浓度无变化,则停药后病情可能会恶化;或停药后,若TG 浓度升高,提示该病可能复发。 甲状腺癌术后复发与跟踪监测 甲状腺癌一般经手术治疗(如彻底根治性切除癌组织、全甲状腺切除术及放射碘治疗)后,血中TG 应该很低或测不出。 ? 如果TG 在随访中升高(尤 其是术后本来很低,以后又见升高),说明又有甲状腺组织形成,提示 甲状腺癌复发或转移。 非毒性甲状腺肿 如地方性甲状腺肿、散发性甲状腺肿,这类患者血清TG水平常增高,且增高的程度与甲状腺肿的体积呈正相关。 多种甲状腺炎 ? 如亚急性、慢性、无痛性甲状腺炎等。各种甲状腺炎均以腺体破坏,TG 迅速释放入血液循环为特征,其血清TG 浓度升高,但摄碘率下降。 3、TGAb(甲状腺球蛋白抗体) 慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎) 这类患者血清TPOAb 阳性率高达97% ,同时TGAb(甲状腺球蛋白抗体)阳性率高达80% ,尤其在患者出

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