- 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
医学论文英文要翻译——实例讲解一教学讲义
初诊治疗中快速检测HIV的推广(艾滋病协会康复分会试验之二): 一个群组随机对照试验
Promotion of rapid testing for HIV in primary care (RHIVA2): a cluster-randomised群组随机的 controlled trial
RHIVA 2: the RHIVA 2 trial ( findings from the RHIVA 2 trial)
primary care
(由医护人员提供的)最初保健护理(其后病人可转到专科就诊);初诊治疗;初级治疗;初级医疗保健.
Published Online: 28 April 2015
Background
Many people with HIV are undiagnosed. Early diagnosis saves lives and reduces onward transmission. We assessed whether an education programme promoting rapid HIV testing in general practice would lead to increased and earlier HIV diagnosis.
许多HIV(艾滋病病毒)携带者未被诊断出来。早期诊断可以挽救生命并减少传染进一步扩散。
我们评估在全科诊疗中推广 HIV快速检测的教育计划是否能促使HIV诊断率的提高及早期诊断。
Summary
摘要
我们在全科诊疗中推广 HIV快速检测,并评估该教育计划是否能促使HIV诊断率的提高及早期诊断。(拆句法)
Methods
In this cluster randomised controlled trial in Hackney (London, UK), general practices were randomly assigned (1:1) to offer either opt-out rapid HIV testing to newly registering adults or continue usual care. All practices were invited to take part. Practices were randomised by an independent clinical trials unit statistician with a minimisation program最小化程序, maintaining allocation concealment隐秘性.
在哈克尼(英国伦敦)进行的群组随机对照试验中,全科医生被随机分配(1:1),一组对新注册的成年病人进行opt-out HIV快速检测 / 常规HIV快速检测 ;另一组则继续常规护理。
所有全科医生都受邀参加,并由一个独立的临床试验单位的统计员进行最小化随机分配,以确保分配的隐秘性。
〔1〕
注解:1 . 该测试采取“知情不拒绝(opt.out)”原则。即将检测作为一种常规服务,如果就诊者不提出拒绝,就进行HIV检测。
Neither patients nor investigators were masked遮盖,掩饰 to treatment allocation. The primary outcome was CD4 count at diagnosis. Secondary outcomes were rate of diagnosis, proportion with CD4 count less than 350 cells per μL, and proportion with CD4 count less than 200 cells per μL微升. This study is registered withClinicalT, number ISRCT
患者和研究人员均未设盲治疗分配。
该研究注册于ClinicalT, 注册号: ISRCT
主要终点为诊断时CD4细胞计数;次要终点为诊断率, CD4细胞计数比例低于350个/μL.,及CD4细胞计数比例低于200个/μL 。
Patients and investigators were masked to the assigned treatments.
患者和研究人员设盲治疗分配。
Findings
40 of 45 (89%) general practices agreed to participate: 20 were assigned to the intervention
您可能关注的文档
最近下载
- 福彩市场管理员培训.pptx
- 7.2化石能源的合理利用教学设计---2024-2025学年九年级化学人教版(2024)上册.docx
- 35kv电缆头制作监理旁站记录.docx
- Unit 4 Plants around us Part C Make a paper garden(课件)人教PEP版(2024)英语三年级上册.pptx
- 中班综合《有趣的螃蟹》PPT课件.ppt
- 顺丰快递企业运作模式探析论文.pdf VIP
- 幼儿园课件:婴幼儿主被动操(1).ppt
- 《PCB设计与制作》课程标准.doc VIP
- 2020明辉学校开展“读书月系列活动”简讯美篇(可编辑).pdf VIP
- 行车轨道更换施工方案.docx
文档评论(0)