免疫调节-免学教学课件_46.ppt

抗BCR抗体 抗BCR的IgG抗体介导的抑制 Ag-Ab复合物介导的抑制 抗BCR的抗体分子或抗原抗体复合物通过交联BCR和FcγR Ⅱ -B分子启动对抗体产生的反馈性调节 3.杀伤细胞抑制性受体调节NK细胞活性 NK细胞表面的KIR和CD94/NKG2A和某些CD8+CTL的抑制性受体胞内段都带有ITIM，分为三种类型。 KIR－HLA-I类分子，HLA-G分子； KLR（CD94/ NKG2A）－HLA-E提呈的肽段 免疫球蛋白样转录体（ILT）－ HLA-I类分子的α3结构域； 抑制性受体一旦被激活，NK 细胞难以显示杀伤活性。 人NK细胞的抑制性受体和激活性受体 4. 其他免疫细胞的调节性受体 肥大细胞抑制性受体为FcγRⅡ-B和 FcεRⅠ交联，发挥负向调节作用； γδT细胞的抑制性受体为CD94/NKG2A； NK细胞的其他抑制性受体CD16； B细胞及肥大细胞的其他抑制性受体CD22、CD72、gp49B1。 免疫细胞的激活性受体和抑制性受体 免疫细胞 激活性受体 抑制性受体 B细胞 BCR FcγRⅡ-B,CD22,CD72 T细胞 TCR,CD28 CTLA-4,PD-1,KIR* NK细胞 NCR,CD16 KIR,CD94/NKG2A 肥大细胞 Fc εRⅠ FcγRⅡ-B,gp49B1 γδT细胞 V γ9V δ 2TCR CD94/NKG2A *T细胞中KIR仅表达于某些CD8+ CTL 第四节 调节性T细胞参与免疫调节 一、自然调节T细胞（natyrally occurring regulatory T cell，nTreg） 表型特征：CD4﹢CD25﹢ Foxp3﹢，占外周血CD4阳性细胞的5～10%，除了遏制自身免疫病的发生还参与肿瘤发生和诱导移植耐受。 Foxp3（forkhead box P3）不仅是自然调节T细胞的主要标志，而且参与此类细胞的分化。 适应性调节T细胞又称诱导性调节T细胞（iTreg）：一般在外周由抗原诱导产生，可来自初始T细胞，也可从自然调节性T细胞分化而来。而其分化与功能发挥必须有特定细胞因子参与。 二、适应性调节T细胞 适应性调节T细胞及其与调节有关的细胞因子 T细胞亚群 IL-2 IFN-γ IL-4 IL-10 TGF-β CD4﹢Th1 ＋＋ ＋＋ － － ± CD4﹢Th2 － － ＋＋ ＋ － CD4﹢Tr1 － － － ＋＋ ± CD4﹢Th3 － － － － ＋＋ 两类主要的调节性T细胞 特点 自然调节T细胞 适应性调节T细胞 诱导部位 胸腺 外周 CD25表达 +++ -/+ 转录因子Foxp3 +++ + 抗原特异性 自身抗原（胸腺中） 组织特异性Ag和外来Ag 发挥效应作用的机制 细胞接触为主 分泌细胞 因子为主 功能 抑制自身反应性T细胞介导 抑制自身损伤性炎症反应， 的病理性应答 阻遏病原