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涎腺疾病_1课件
Differences from polymorphous low grade adenocarcinoma: Lobulated architecture Myoepithelial cells around cell islands Sclerosing polycystic adenosis Originally thought to be a pseudoneoplastic benign entity Probably a benign neoplasm: Circumscribed nodular mass HUMARA clonality analysis: lesion is clonal 九、硬化性多囊性腺病 临床:33-45岁多,大唾液腺多见,1/3术后复发 病理:界清,包膜不完整 硬化间质+囊(微囊、腺泡、导管) +淋巴细胞 小叶结构存在 * 十、唾液腺囊肿 组成:纤维结缔组织囊壁,上皮衬里及腔内容物 分类:发育不全性:多腮囊肿 有上皮衬里:导管囊肿,淋巴上皮囊肿 无上皮衬里:外渗性粘液囊肿 导管囊肿:老年男性,腮腺多见,无痛性肿块 囊液为唾液 淋巴上皮囊肿:慢性炎使淋巴样间质和上皮增生 * 九、唾液腺放射线损伤 腺体急性肿胀,口干症 腺泡细胞变性,萎缩,导管扩张,炎症 长期存在,消失 * * 四、慢性硬化性唾液腺炎 本病又称Kuthner瘤(Kuthner tumor),临床易误认为真性肿瘤。 病因尚不完全清楚,其发病因素可能与分泌障碍、涎石阻塞导管系统有关,导致淋巴细胞浸润及导管系统的免疫反应。 多见于中青年男性(44岁),临床单侧下颌下腺无痛性肿胀,也可多腺体发生,无自觉症状或轻微疼痛,挤压颌下腺有粘稠的脓性分泌物流出。 * 四、慢性硬化性唾液腺炎/病理 纤维化:导管周围+小叶间CT,玻璃样变性, 导管扩张,导管上皮可鳞状化生, 腺泡消失,为淋巴细胞取代,并可形成淋巴滤泡。小叶结构存在。 鉴别:淋巴瘤,良性淋巴组织病变 * * 五. 坏死性唾液腺化生(necrotizing sialometaplasia) 病因不明,有自愈倾向的涎腺良性病变,其临床和病理表现易误认为恶性肿瘤。 * 临床特点 多发于腭部,也可发生于唇、颊及磨牙后腺; 腭部病变多在硬软腭交界处,可为单侧或双侧; 本病特征为粘膜表面形成火山口样溃疡,溃疡可深达骨面,但不破坏骨组织,溃疡中心坏死,周围粘膜充血,也有少数不出现溃疡,而为表面粘膜发红的肿块; 一般无痛或偶有刺激痛; 病程约6~8周,可自愈 * 病理特点 溃疡周围的表面上皮呈假上皮瘤样增生; 腺小叶坏死,腺泡壁溶解消失,粘液外溢形成粘液池; 腺导管有明显的鳞状化生,形成大小不等的上皮岛或上皮条索。有的腺小叶完全被鳞状细胞团取代,易被误认为高分化的鳞状细胞癌或粘液表皮样癌。但化生的鳞状细胞形态较一致,无核异形性或间变; 腺体内有弥散的中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润。 * * Necrotizing sialometaplasia 六. 舍格伦综合征(Sjogren syndrome) 病因:一种慢性炎症性自身免疫性疾病。 遗传(MHC)环境(EB及巨细胞病毒) 主要症候包括:慢性涎腺炎,干燥综合征,口干症为主要表现,可伴全身性结缔组织病(类风湿关节炎)。 需进行血清学,眼科及涎腺造影 * 临床特点 女性多发,为男性的4~5倍; 发病年龄多在40~50岁; 口干症状: 口渴、唾液分泌减少(嚼蜡法), 龋齿增多,吞咽和咀嚼障碍; 镜面舌:舌乳头萎缩,舌表面光滑潮红 疼痛:唇颊舌黏膜裂纹溃疡形成 * 临床特点 眼干症状:眼易疲劳、异物感, 施墨(Schirmer)试验检查泪液分泌; 涎腺肿大:腮腺多见,弥漫肿大,界不清,表面光滑,质实无压痛,有感染时疼痛,挤压有絮状或脓液流出, 大多数患者同时伴有类风湿性关节炎; 涎腺造影显示主导管扩张,边缘不整齐,末梢导管扩张呈点状、球状或腔状。 确诊:唇腺活检 * 镜面舌 * * 舍格伦综合征/病理特点 肉眼:见腺体弥漫性肿大或呈结节状包块,剖面灰 白,腺小叶界限清楚或可辨认。 镜下:病变从小叶中心开始。 1.早期淋巴细胞浸润于腺泡间,将腺泡分开,病变发展使腺泡破坏消失,被密集的淋巴细胞所取代,有时可形成淋巴滤泡。 2.病变严重时,小叶内腺泡全部消失,而为淋巴细胞、组织细胞所取代,但小叶外形轮廓仍保留。 * * 早期 * 舍格伦综合征/病理特点 3.小叶内缺乏纤
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