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医学免疫学PPT课件抗体(精品)
医学免疫学
医学生学习网
目的要求
掌握:免疫球蛋白、抗体、CDR及单克隆抗体的概念;抗体的结构及功能。五类免疫球蛋白的生物学特性。
熟悉:人工制备抗体的种类及特点。
了解:J链和分泌片;抗体的异质性。
教学难点
免疫球蛋白HVR(CDR)的理解;ADCC与调理作用。
内容提要
一、概述
二、免疫球蛋白的结构
三、抗体的生物学活性
四、五类免疫球蛋白的特性
五、人工抗体的制备
一、 概 述
抗体(antibody,Ab):B淋巴细胞识别抗原后活化、增殖、分化为浆细胞所产生的能与相应抗原特异性结合的球蛋白。
免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig):具有Ab活性或结构与Ab相似的球蛋白。
二、抗体的分子结构
(一)基本结构(以IgG为例)
(二)水解片段
(三)抗体的异质性
(一)基本结构(以IgG为例)
1、四肽链结构
由两条相同的长链和两条相同的短链通过二硫键连接而成的四肽链。
两种链:H、L
每种链:两端
每种链:两区(可变区与恒定区)
Ig的类别
1)类:根据CH氨基酸组成排列不同分为五大类
γ μ α δ ε
IgG IgM IgA IgD IgE
亚类:IgG1~4;IgM1~2; IgA1~2
2)型:根据CL氨基酸组成排列不同分为两型
κ型和λ型
25KD
214aa
50-75KD
450-550aa
可变区(variable region,V区):Ig分子N端,在轻链1/2和重链1/4处,氨基酸组成和排列有较大差异;
恒定区(constant region,C区):Ig 分子的C端,在轻链1/2和重链3/4处,氨基酸的组成和排列比较恒定。
超变区(hypervariable region, HVR):在VL和VH中各自有3个区域氨基酸组成和排列顺序变化更为明显,此为HVR。因HVR与抗原表位互补结合,故又称为CDR。
骨架区
互补性决定区(complementarity determining region, CDR):抗体与抗原表位特异性结合的部位,该部位因在空间结构上可与抗原表位形成精密的互补,故称为CDR。轻、重链各有3个。
可变区和恒定区:
1.可变区(variable region,V区):Ig分子N端,在轻链1/2和重链1/4处,氨基酸组成和排列有较大差异;
1) 超变区(hypervariable region, HVR):在VL和VH中,各自有3个区域氨基酸组成和排列顺序变化更为明显,此为HVR。
轻、重链各有3个HVR。
2)互补性决定区 (complementarity-determining region, CDR):
超变区乃抗体与抗原(表位)特异性结合的部位,该部位因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补,故HVR又称为CDR。
3)骨架区
VH和VL各有4个FR。
2. 恒定区(constant region,C区):
Ig 分子的C端,在轻链1/2和重链3/4处,氨基酸的组成和排列比较恒定。
特点:位于CH1和CH2之间,富含脯氨酸,极富弹性。IgM 、IgE无。
功能:
1.有利于Ab与Ag的结合;
2.有利于Ig补体功能区的暴露。
3、铰链区(Hinge region)
IgG分子结合抗原前后的构象变化
IgM CH3区,IgG CH2区
4、连接链(J链)和分泌片段
J链:由浆细胞合成的富含半胱氨酸的多肽链。起连接及稳定多聚体结构的作用。
分泌片(SP):由黏膜上皮细胞合成和分泌的含糖肽链。起保护sIgA及介导其主动运输的作用。
5.免疫球蛋白的功能区-高级结构
定义:Ig的多肽链分子可折叠成若干个链内由二硫键连接的球形结构。每个球形结构约由110个氨基酸组成,具有一定的功能,故称功能区。
Ig的功能区
L链:VL、CL
H链:VH、CH1、
CH2、CH3
CH4(IgM、IgE)
*功能区功能(以IgG为例)
1) VH和VL:与抗原特异性结合的部位;
2) CL和CH1:(allotype)遗传标记;
3) IgG的CH2、IgM的CH3:补体结合点
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