腹膜透析处方调整课件.ppt

腹膜透析的基本原理及腹膜平衡试验 腹膜透析的充分性 腹膜透析处方调整 腹 膜 透 析 的 概 念 腹膜透析（peritoneal dialysis ,PD）是利用腹膜作为透析膜，向腹腔注入透析液，膜一侧毛细血管内血浆和另一侧腹腔内透析液借助溶质浓度梯度和渗透压梯度，进行溶质和水分的转运，并不断更换透析液，以达到清除体内毒素，脱去多余水分、纠正酸中毒和电解质紊乱的治疗目的。 一、腹膜透析的基本原理 溶质的转运 机体内肌酐、尿素氮等代谢尾产物进入透析液中；透析液中碱性物质、葡萄糖进入机体内；电解质根据不同情况进行双向移动。 水的转运 （一）溶质的转运 溶质的弥散转运 弥散转运是由膜两侧的浓度梯度所决定，即溶质由高浓度一侧向低浓度一侧转运。 机体内肌酐、尿素氮等小分子代谢尾产物主要是通过弥散机制清除。 溶质的对流转运 对流转运是由膜两侧的超滤率所决定，即水在由毛细血管侧向腹透液侧超滤时，伴有溶质由腹透液侧向血管侧转运。 机体内中分子代谢尾产物主要通过对流机制清除。 影响弥散转运的因素 Js=P?A ? ?C Js 表示溶质转运速率 P表示膜通透性 A表示有效透析表面积 ?C表示溶质的浓度差 P=T/(a??X) T表示溶质的弥散常数 a表示透析液的温度 ?X表示有效弥散距离 增加弥散转运的方法 影响对流转运的因素 对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增加对流转运。 （二）水的转运 水的转运主要靠超滤完成。 腹膜透析时的超滤主要由腹透液和血浆间渗透压差决定，水份由低渗透压侧（血浆侧）向高渗透压侧（腹透液侧）转运。 腹透病人水的清除，除与超滤脱水有关外，还与淋巴回流有关。 病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量 淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开口汇入淋巴系统。 影响超滤的因素 Q=L ?A ?（ ? C+? P） Q表示超滤率 L表示腹膜对水的通透性 A表示有效腹膜表面积 ? C表示渗透压差 ? P表示静水压差 影响淋巴回流的因素 腹腔内液体量↑ →淋巴回流量↑ 腹腔内压力↑ →淋巴回流量↑ 横隔淋巴管开放状态↑ →淋巴回流量↑ 体位 卧位立位活动 增加腹透净超滤的方法 增加腹透液剂量时的变化 2L时，大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。2.5L时，达平衡时间4小时，浓度梯度增加，清除增加。 有效腹膜表面积增加，清除增加。 对清除率的净作用提高20-25%左右 葡萄糖达平衡时间延长，葡萄糖梯度增加。 腹腔内压增加，淋巴回流增加 对净超滤的影响不一，不能明显增加超滤 增加腹透液浓度的变化 超滤量增加 4.25%时，3小时内超滤量增加，以逐渐下降，至8-10小时出现反超滤 对流增加，溶质清除增加 易于造成腹膜硬化，因而，只能在必要时应用 减少腹透液留腹时间的变化 葡萄糖梯度增加，超滤量增加。 溶质梯度增加，溶质清除量增加。 透析次数增加，病人不易耐受，经济负担加重，只是在为增加超滤时采用，或进行APD时。 腹膜的解剖阻力 腹膜毛细血管内不流动液体层 毛细血管内皮细胞 毛细血管基底膜 腹膜溶质转运特性的检测 1987年由Twardowski提出，以确定腹膜的溶质转运特性。 在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐和葡萄糖浓度比值（D/P），据此确定患者腹膜溶质转运类型。 D/P值越大，溶质转运性能越好，溶质清除越好；葡萄糖清除也增加，因而，超滤越差。 根据D/P值，将腹膜转运特性分为四类：高转运；高平均转运；低平均转运；低转运 透析充分性与生存率关系 腹透充分性标准 （三）腹膜透析处方的调整 处方调整的策略 初始期：术后4周内 根据经验进行处方调整 第一个月门诊：调整处方 临床评估（尿毒症表现、贫血、水肿、残余肾功等） 营养状态评估 透析充分性评估 腹膜平衡试验 至少每6个月进行一次上述评估，并进行处方调整 初始期处方调整 GFR2ml/min GFR2ml/min BSA1.7m2 4×2L/d 4×2.5L/d BAS 1.7～2.0m 2 4×2.5 L/d ４×3.0L/d BAS2.0 m2 4×3L/d 4×3.0L/d 对于绝大多数病人4×2L/d，可达到充分透析 第一个月门诊及6个月门诊时处方的调整 溶质清除差，kt/v及Ccr未能达到要求的调整 腹膜透析失超滤的调整 溶质清除不充分的处理 超滤衰竭的诊断 4.25%透析液，交换4小时，引流量400ml 2.5%透析液，交换4小时，引流量100ml 1.5%透析液，交换4小时，出现负超滤 每日用4.25%透析液2-3次，病人仍有水肿，不能维持干体重 超滤衰竭的分类及处理 I型超滤衰竭： 原因：腹膜高转运，葡萄糖浓度迅速下降 增加葡萄糖浓度 缩短留置时