儿科学新生儿败血症课件.ppt

病原体侵入新生儿血液循环，并在其中生长、繁殖、产生毒素而造成的全身反应 常见的病原体为细菌，也可为霉菌、病毒或原虫 本节主要阐述细菌性败血症 病因和发病机制 病原菌 感染途径 特异性、非特异性免疫功能 感染途径 产前感染 母菌血症或其它感染 病原菌经胎盘感染胎儿 感染途径 产后感染 细菌入侵后是否发展为败血症取决于 细菌的毒力 数量 入侵方式 入侵时间 新生儿当时的免疫状态 屏障功能 淋巴结 补体 中性粒细胞 单核细胞 屏障功能差 血脑屏障功能不全 细菌性脑膜炎 淋巴结 补 体 产生、储备少，趋化性及粘附性低下 吞噬和杀菌能力不足 产生粒细胞-集落刺激因子（G-CSF）、 白细胞介素8等细胞因子能力低下 未接触特异性抗原→T细胞处于初始状态 →细胞因子↓→不能有效辅助B细胞、巨 噬细胞、自然杀伤细胞 晚发型 出生7天后起病 感染发生在出生时或出生后 由水平传播引起 病原菌以葡萄球菌、机会致病菌为主 常有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染 死亡率较早发型低 早期症状、体征不典型 —“五不” 反应差、嗜睡（不动） 发热或体温不升 不吃 不哭 体重不增 以下体征高度怀疑败血症   黄疸 有时是唯一表现 肝脾肿大 轻至中度肿大（出现较晚） 出血倾向 休克 其他 中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停， 合并肺炎、脑膜炎等脏器感染 细菌培养 脑脊液培养 同时涂片找细菌 尿培养 耻骨上膀胱穿刺取尿液 其他培养 胃液、外耳道分泌物培养、 皮肤拭子、脐残端等 培养阳性仅证实有细菌定植 不能确立诊断 急相蛋白 注意药物毒副作用 ＜1周 给药次数宜减少，每12～24h 给药1次 ＞1周 每8～12h 给药1次 氨基糖甙类抗生素禁止在新生儿期使用 辅助检查 周围血象 白细胞总数 5×109/L或＞20×109/L 中性粒细胞中杆状核细胞所占比≥0.2、 出现中毒颗粒或空泡 血小板计数 100×109/L 应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足（至少 0 .5ｍＬ） 已用抗生素者作L型细菌培养 疑为肠源性感染者行厌氧菌培养 ? 血培养 是金标准 标本: 血、脑脊液和尿 方法: 对流免疫电泳（CIE）、酶联免疫吸附试 验（ELISA）、乳胶颗粒凝集（LA） 基因诊断方法 鉴别病原菌的生物型和血清型 方法 质粒分析、限制性内切酶分析、 核酸杂交、聚合酶链式反应（PCR） 病原菌抗原检测 C反应蛋白（CRP） 反应最灵敏 感染6～8h内↑，8～60h达高峰 —作为细菌感染的早期指标 感染控制后迅速↓ —评估抗生素疗效和指导抗生素疗程 诊断 周围血象、CRP↑ 临床症状体征 败血症？ 高危因素病史 病原菌或病原体抗原检出 确诊 治疗 用药原则 早用药 静脉、联合给药 疗程足 注意药物毒副作用 抗生素治疗 血培养 两种抗生素静脉、联合 临床疑有败血症 血培养阳性 血培养阴性 根据药敏选择用药 药敏不敏感、临床 有效→暂不换药 病情好转 继续治疗5～7日 疗程至少10～14日 有并发症→＞3周 处理严重并发症 休克 新鲜血浆或全血 每次10ml/kg 多巴胺或多巴酚丁胺 清除感染灶 纠正酸中毒和低氧血症 减轻脑水肿 支持疗法 注意保温 供给足够热卡和液体 维持血糖和血电解质在正常水平 免疫疗法 静注免疫球蛋白 300～500mg/（kg·d ） 3～5日 交换输血 重症，换血量100～150ml/kg 血小板减低 输血小板1～2u/5kg 厌氧菌 2 2 7.5 甲硝唑 对绝大多数G-、G+需氧和厌氧菌有强大杀菌作用 2 2 20～30 伊米配能/西司他丁 金葡菌，链球菌