PVC的热降解机理1.pptx

聚氯乙烯热降解机理; 聚合物的热降解有三种基本表现形式： ① 在受热过程中从高分子链上脱落下来各种小 分子，如：HCl、NH3、H2O、HOAc 此过程不涉及高分子链的断裂。但改变了高分 链的结构，改变了合成材料的性能。这种热降 解称为非链断裂降解。 ② 键的断裂发生在高分子链上，产生了各种无 规律的低级分子，合成分子遭到严重破坏， 此过程称为随机链断裂降解。;;一、 PVC的不稳定性原因; 若PVC树脂纯属上述的线形结构，而且都是仲碳原子与氯原子结合的，那么，其稳定性是比较好的。 但事实上，即使纯度很高的PVC树脂，在100℃以上就开始分解出HCl，这就说明其分子结构中，仍存在不稳定的因素。 造成树脂的不稳定结构被认为在氯乙烯的自由基引发聚合中，分子上可能包含下述结构：; 上述结构中，一端含有仲、叔氯，一端有β不稳定基团，结构中还有氧的存在。究其原因，可能是一部分是由引发剂过氧化还原而生成，另外含氧结构可能是因微量氧存在下的聚合反应或由聚合物后氧化而成。;; 一、自由基机理 自由基机理认为：PVC的自由基的产生，是由PVC聚合时的残留微量催化剂或氧化作用生成自由基攻击-CH2(甲烯基上的H原子)所致。 攻击的结果形成了活性大分子。活性大分子能释放出β位上的Cl.(自由基)而出现双键。新生的Cl.又夺取-CH2.上的H原子，从而生成共轭双键结构，可用下式表示：;;; PVC的降解过程可简述为： 热的作用使PVC树脂中不正常结构首先活化产生双键。双键的存在激发邻位C原子上的Cl，使之放出HCl。在氧和光的存在下，放出的HCl对进一步脱氯化氢具有促进作用。 同时氧的存在也引起了氧化作用形成羰基，加深了树脂变色，并促进了链的断裂和HCl的逸出。如有紫外光存在，会使双键获得能量更易氧化。 在热、光、氧、HCl的相互作用下，树脂的分解速度更快，以致最后使树脂变成深色，成为不溶物质，丧失了PVC的固有特性。; 二、离子机理 井本等认为PVC在N2中的热分解反应是按离子型反应机理进行的，可用下列各式说明。; 他认为PVC分解脱HCl反应的引??，起始于C-Cl极性键。氯是电负性很强的原子，由于诱导效应，使得相邻原子发生极化，一方面使叔碳原子带有正电荷（II），同时也使相邻近的亚甲基上的氢原子带有诱导电荷δ＋，与Cl－相互吸引，这就形成四个离子络合的有利条件，随后由于活化络合物的环状电子转移，经过式Ⅲ，可形成式Ⅳ那样的离子四点过渡状态，然后脱出HCl并在PVC分子链上产生了双键，如式V所示。 活性中心－双键的形成，使邻近氯原子上的电子云密度增大，更有利于进一步脱出HCl，进而形成双键与单键间隔相连的体系－共轭双键体系。; 三、单分子机理 特罗伊茨基等用最简单的数学模型进行了热脱HCl的分子机理的研究。他们认为在真空下连续脱除HCl的热降解历程，主要是遵循分子机理进行的。分别按引发、增长和终止三个阶段进行。;; 在引发阶段，初始的烯丙基氯无规分布在整个聚合物的链上。正规结构的PVC以适当的速度降解，而带有烯丙基氯结构的PVC的降解速度常数大约为正规结构PVC降解速度常数的103倍。但是正规结构PVC的浓度为烯丙基氯结构浓度的103倍。所以两种结构的降解速度相当。 正规结构的PVC和带有初始烯丙基氯结构的PVC在降解时生成的烯丙基氯的分解反应是增长阶段，而多烯结构参与分子内和分子间的环化反应是脱氯化氢反应的终止阶段。 虽然对PVC对热分解机理有多种说法，但比较易接受的还是自由基机理。;四、影响PVC热降解的主要因素;; 有实验表明每一千个氯乙烯链节中的双键含量在2.2~5.0之间，而且析出的HCl量大大超过了脱HCl后可能被溴化的双键的当量。 PVC脱HCl键节数和可被溴化的双键数之间的关系，可被认作PVC分子交联度的估计值。 乳液法生产的PVC所含双键大大多于悬浮法生产的双键含量，而且乳液法生产的PVC脱HCl的速度比悬浮法生产的产品快得多。; 3、烯丙基氯的影响 Maccoll和Asahina等对低基团分子模型化合物进行热分解的研究，认为烯丙基氯结构比不饱和的端基更为不稳定。 布朗等从氯乙烯－溴乙烯共聚物的降解考察中也发现，在200℃以下正规的氯乙烯单体单元并没有发生脱HCl现