2013-2014学年高中化学人教版选修五同步辅导和检测课件2.2 芳香烃.ppt

4．在①丙烯、②氯乙烯、③苯、④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是(　　) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ B 5．实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是(　　) A．①②③④⑤ B．②④⑤③① C．④②③①⑤ D．②④①⑤③ 解析：粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质；干燥时少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异)。 答案：B 第二节　芳　香　烃 烃和卤代烃 课 标 展 示 基 础 梳 理 典 例 精 析 达 标 精 练 综 合 拓 展 第二节　芳　香　烃 1．掌握苯及苯的同系物的结构特点和化学性质。 2．了解芳香烃的来源及其应用，通过实验活动了解苯及其同系物对人体健康的危害，防止中毒。 3．以芳香烃的代表物为例，注意在组成、结构、性质上和烷、烯、炔烃的比较。 一、苯的结构与化学性质 1．苯的结构 分子式 实验式 结构式 结构简式 空间构型 ______或 ________ 平面型 C6H6 CH 苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都在___________，6个碳原子构成一个________形，碳碳键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。 2．苯的化学性质 反应 化学方程式 反应条件 燃烧 点燃 与液溴 溴化铁作催化剂 与浓硝酸 浓硫酸作催化 剂、加热 与氢气 催化剂、加热 同一平面内 正六边 ＋Br2 ＋HBr ＋HO—NO2 ＋H2O 二、苯的同系物 1．概念 苯环上的氢原子被____取代的产物称为苯的同系物，如甲苯、乙苯(C8H10)、二甲苯(C8H10)等化合物都属于苯的同系物。 2．化学性质 (1)氧化反应。 甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液________。 (2)硝化反应。 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应的化学方程式为： 褪色 烷基 3．苯的同系物的同分异构体 C8H10苯的同系物的结构有： __________、__________、_________、__________。 三、芳香烃的来源及应用 1．来源 ________和________是获得芳香烃的主要来源。 2．应用 简单的芳香烃如苯、甲苯等是基本的化工原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 煤　 石油 溴苯的制取实验 实验 原理 实验 装置 装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用 实验 步骤 将苯和少量液溴放入烧瓶中，同时加入少量铁屑作催化剂，用带导管的塞子塞紧 实验 现象 常温下，整个烧瓶充满红棕色气体，在导管口有白雾(HBr遇水蒸气形成)，反应完毕后，向锥形瓶中滴加AgNO3溶液，有浅黄色的AgBr沉淀生成，把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成 注意 事项 ①应该用纯溴，苯与溴水不反应 ②要使用催化剂Fe或FeBr3，无催化剂不反应 ③锥形瓶中的导管不能插入液面以下，因HBr极易溶于水，防止倒吸 关键一点： 溴苯中因为溶解了溴而显褐色，可用NaOH溶液洗涤，再用分液法除去溴苯中的溴。 烃的检验 液溴 溴水 溴的四氯 化碳溶液 高锰酸钾酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 液溴 溴水 溴的四氯 化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反