2013-2014学年高中化学人教版选修五同步辅导和检测课件2.3 卤代烃.ppt

解析：在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。 答案：D 4．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子，并能发生下列反应： Cl＋O3→ClO＋O2，ClO＋O→Cl＋O2。 下列说法不正确的是(　　) A．反应过程中将O3转变为O2 B．Cl原子是总反应的催化剂 C．氟氯甲烷是总反应的催化剂 D．Cl原子起分解O3的作用 解析：分析题给信息总反应为O3＋O===2O2，氯原子参与反应，但反应前后的质量不变，说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物)，反应的结果是将O3转变为O2。 答案：C 5．有机物分子CH3—CH==CH—Cl能发生的反应有(　　) ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④使溴水褪色 ⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色　⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀　⑦聚合反应 A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生 解析：从结构上看有 和—Cl，即具有烯烃的性质和卤代烃的性质。 答案：C 第三节　卤　代　烃 烃和卤代烃 课 标 展 示 基 础 梳 理 典 例 精 析 达 标 精 练 综 合 拓 展 第三节　卤　代　烃 1．认识卤代烃的组成和结构特点。 2．认识卤代烃的水解反应和消去反应。 3．了解卤代烃在生活中的应用以及对环境和健康可能产生的影响。 一、卤代烃的结构和性质 1．定义 烃分子中的氢原子被________取代后所生成的化合物，官能团是________。 2．分类 按分子中卤素原子种类的不同分为氟代烃、________、________。 溴代烃 卤素原子 卤素原子 氯化烃 3．物理性质 (1)状态。 常温下，大多数卤代烃为________或固体。 (2)溶解性。 卤代烃都______溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 二、溴乙烷 1．分子结构 分子式 结构式 结构简式 官能团 —Br 液体 不 C2H5Br CH3CH2Br 2.物理性质 颜色 状态 沸点 密度 溶解性 无色 38.4℃较低 比水 ____ 难溶于水，易溶于有机溶剂 3.化学性质 (1)取代反应(水解反应)。 C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为： _______________________________________________。 液体 大 (2)消去反应。 ①有机化合物在一定条件下，从一个分子中_____一个或几个小分子(如H2O、HX)等，而生成含________化合物的反应。 ②溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：______________________________________________。 脱去 不饱和键 三、卤代烃的应用 1．卤代烃的用途 制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物等。 2．卤代烃的危害 含有氯、溴的氟代烷可对________产生破坏作用，形成臭氧空洞，危害地球上的生物。 臭氧层 卤代烃的消去反应和水解反应 1．消去反应与水解反应的比较 反应类型 反应条件 键的变化 卤代烃的 结构特点 主要生成物 水解反应 NaOH 水溶液 C—X与H—O断裂 C—O与H—X生成 含C—X 即可 醇 消去反应 NaOH 醇溶液 C—X与C—H断裂， (或—C C—)与H—X生成 与X相连的 C的邻位 C上有H 烯烃或炔烃 2.卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 (2)卤代烃的卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子则能发生消去反应，若无氢原子则不能发生消去反应。 如 均不能发生消去反应。 (3)当卤素原子所连接的碳原子的两侧的烃基不对称时则会 有多种产物。如CH3—CH—CH2CH3的消去产物有CH2==CHCH2CH3和CH3CH==CHCH3两种。 关键一点： 卤代烃是有机合成的桥梁，通过卤代烃的水解反应可引入—OH，通过卤代烃的消去反应可引入“ ”或“—C C—”。 卤代烃中卤原子的检验 根据沉淀(Ag