《基因与健康》ppt课件.pptx

掌握自己的基因特点管理自己的健康生活;基因检测培训 主要培训内容包括： 1、基因检测的两种分类：生殖细胞突变和体细胞突变的区别； 2、朱莉亚的乳腺癌切除事件 和肿瘤的易感基因检测的关系； 3、达安云康针对健康人群的疾病易感基因检测的技术特点和优势； 4、国内其他公司的疾病易感基因检测动态和特点； 5、目前往医院推广的易感基因检测项目特点； 6、云康推出的营养基因组学基因检测的营销策略；;基因突变/或者多态性;我们正在步入一个个性化的基因消费时代！;2014年5月，美国著名影星安吉丽娜·茱莉因为母亲死于卵巢癌，检查发现自身携带有“遗传性乳腺癌卵巢癌综合征”基因(BRCA1/2)，而进行了预防性双侧乳腺切除。;;林奇(Lynch)综合征又称遗传性非息肉病性结直肠癌HNPCC 林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，约占所有结直肠癌的5％～15％，既可见于癌症患者,也可见于尚无癌症者。该综合征定义为由错配修复(MMR)基因突变引起的对结直肠癌及某些其他癌症(如子宫内膜癌、胃癌)的遗传易感性。这些MMR基因突变以常染色体显性方式遗传,主要包括MLH1、MSH2、MSH6及PMS2基因突变,前二者较多见。患HNPCC的人一生中患结直肠癌的可能性约为80％，而且其结直肠癌发病年龄早，平均诊断年龄约45岁。患HNPCC的女性一生中患子宫内膜癌的可能性约为20％～60％，子宫内膜癌平均诊断年龄约46-62岁。;国内有公司开展遗传性结直肠癌基因检测;生殖细胞的突变不应该用粪便样本;以上谈到的遗传性乳腺癌、遗传性结直肠癌，都不属于易感性基因检测范畴； 若遇到遗传性乳腺癌病人，就需要建议专门针对BRCA1/A2基因进行测序； 遇到遗传性结直肠病人，就需要建议专门针对MLH1、MSH2、MSH6及PMS2基因进行测序；;另外一家公司的易感基因检测报告;这个泛泛的抗癌指数基因检测，让所有受检者都惴惴不安;正确理解重大疾病的基因易感性;检测点位; 1. Hu Z, Wu C, Shi Y, Guo H, Zhao X, Yin Z, Yang L, Dai J, Hu L, Tan W et al: A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese. Nat Genet 2011, 43(8):792-796. 2. Huang D, Yang L, Liu Y, Zhou Y, Guo Y, Pan M, Wang Y, Tan Y, Zhong H, Hu M et al: Functional polymorphisms in NFkappaB1/IkappaBalpha predict risks of chronic obstructive pulmonary disease and lung cancer in Chinese. Hum Genet 2013, 132(4):451-460. 3. Tian T, Shu Y, Chen J, Hu Z, Xu L, Jin G, Liang J, Liu P, Zhou X, Miao R et al: A functional genetic variant in microRNA-196a2 is associated with increased susceptibility of lung cancer in Chinese. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2009, 18(4):1183-1187.  ;对于小病种，我们不专门推出易感基因检测产品，例如中国皮肤基底细胞癌发病率很低，没有足够的研究数据。该病种在美国的高加索人群中发病率3/10，;美国23andme公司在中国的基因检测服务商;目前国内有公司把易感基因检测在向医院特定人群推广;我们准备的子痫前期易感基因检测技术分析资料;;根据基因调整吃油方式降低心脑血管疾病的发生;食物中的ω-3多不饱和脂肪酸主要包括α-亚麻酸（ALA）、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。ω-3多不饱和脂肪酸对身体健康有利，能降低冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的发生率，在儿童智力发育过程中也起到重要作用。 ;中国人群中有将近一半的人携带活性较低的FADS1基因型，也就是说把ALA转化为活性状态的ω-3脂肪酸能力不足。因此这类人群若只吃植物油，就不能满足身体对ω-3脂肪酸的需求。这类人群应该在饮食中加入富含EPA和DHA的鱼类来补充ω-3脂肪酸的不足，从而降低心脑血管疾病风险。 ;体内缺乏ω-3脂肪酸的一些迹