- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
双水平正压通气对急性左心衰患者脑利钠肽前体浓度影响
双水平正压通气对急性左心衰患者脑利钠肽前体浓度影响
作者单位:529100 南方医科大学附属新会医院
通讯作者:朱可云
【摘要】 目的 观察双水平正压通气(BiPAP)对急性左心衰患者脑利钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 入选64例急性左心衰患者,32例采用常规抗心衰治疗,另外32例在常规抗心衰治疗基础上加用BiPAP治疗。两组患者分别在入院时、12 h、24 h抽血检测NT-proBNP,行动脉血气分析,同时监测呼吸频率(RR)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)。结果 (1)NT-proBNP随着治疗进行显示逐渐降低趋势,BiPAP组下降得更低,在24 h后两组比较差异有统计学意义(P2、HR、MBP差异均有统计学意义(P2) significantly increased after 12 hours treatment(P[1],使肺毛细血管嵌压明显下降[2],表明BiPAP对急性左心衰有着良好益处。脑利钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)为检测心衰的可靠指标,检测其浓度及变化对判断是否存在心衰及预后都有重要意义。笔者通过本研究,对BiPAP影响急性左心衰患者NT-proBNP的情况进行了观察,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 将2009年1月~2010年12月入院的急性左心衰患者作为研究对象。纳入标准:(1)有呼吸困难、强迫坐位、发绀、大汗、烦躁,部分患者咳粉红色泡沫痰,两肺布满湿性?音和哮鸣音,符合急性左心衰诊断标准[3]。(2)合并低氧血症,有明显的急性呼吸困难表现,呼吸频率(RR)>30次/min,吸入空气时动脉血氧分压(PaO2)<60 mm Hg(1 mm Hg0.133 kPa),血氧饱和度(SaO2)<90%。入选患者64例,男46例,女18例,平均年龄(68.5±9.3)岁,其中冠状动脉硬化性心脏病(简称冠心病)46例,急性心肌梗死10例,高血压性心脏病(简称高心病)8例。Ⅰ型呼吸衰竭56例(PaO2<60 mm Hg),Ⅱ型呼吸衰竭8例[PaO2<60 mm Hg,动脉血气CO2分压(PaCO2)>50 mm Hg]。入选后随机分为治疗组和对照组各32例,对照组患者采用常规抗心衰治疗,治疗组患者在对照组基础上加用BiPAP治疗。
1.2 方法
1.2.1 BiPAP呼吸机面/鼻罩正压通气治疗 使用美国伟康BiPAP呼吸机,选用面罩,通气模式为压力支持/压力控制通气(S/T)。患者取半卧位,面罩用头带固定于面部,松紧适宜,防止漏气。呼吸机初始设定吸气压力(IPAP)6 cm H2O(1 cm H2O0.098 kPa),呼气压力(EPAP)为2 cm H2O,然后逐渐上调IPAP水平,使患者RR≤25次/min,潮气量(VT)为7~10 ml/kg,并且患者能耐受。通常IPAP上调至12~20 cm H2O,同时逐渐上调EPAP水平至4~6 cm H2O,至吸氧浓度(FiO2)<50%时维持SaO2>90%。
1.2.2 脱机标准 (1)神志清楚,咳嗽有力,血压稳定,肺部无明显干湿性?音。(2)在呼吸机氧浓度≤35%,支持压力≤10 cm H2O情况下,患者自主呼吸为15~20次/min。(3)动脉血气分析指标正常。
1.3 观察指标 入院后立即予多功能监护仪持续监测呼吸频率(RR)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)及指端氧饱和度(SaO2),分别于入院时及入院后12 h、24 h检测血浆NT-proBNP及动脉血气分析,病情变化时随时检测。
1.4 仪器与试剂 使用德国Roche Diagnostics公司生产的COBAS型免疫荧光定量心肌梗死/心力衰竭快速诊断仪及配套试剂卡,定量检测NT-proBNP。
1.5 荧光免疫干片法
1.5.1 检测NT-proBNP 采血2 ml,置含肝素抗凝剂的真空试管中,混匀抗凝,取150 μl全血加入加样孔,使血浆中的NT-proBNP抗原和反应池中的荧光标记抗体(BNP-Ab)相结合,1 min后反应池破裂,荧光抗体结合的抗原因渗透压作用随血浆通过纤维膜向废液池方向渗透,途中被纤维膜中包被的特异性抗体捕获。然后检测抗体-抗原-荧光抗体复合物的荧光强度,通过比较芯片内置的标准曲线,即可计算得到血液NT-proBNP的浓度。
1.5.2 检测范围 60~9000 pg/ml,阳性诊断根据患者年龄不同,阳性诊断值有不同。年龄<50岁,NT-proBNP≥450 pg/ml;50~75岁,NT-proBNP≥900 pg/ml;年龄>75岁,NT-proB
文档评论(0)