动物药理学03 第三篇 章 中枢神经系统药物.ppt

动物药理学 Animal Pharmacology;第一节 镇静药和安定药 第二节 镇痛药 第三节 全身麻醉药 第四节 中枢兴奋药 ;中枢抑制药： 能减轻或降低中枢神经机能活动的药物。主要包括镇静药、催眠药、安定药、抗惊厥药、镇痛药和麻醉药。 中枢兴奋药： 大脑兴奋药、延髓兴奋药和脊髓兴奋药。; 镇静药（sedatives）：指能对中枢神经系统产生抑制作用，从而减弱机能活动、调节兴奋性、消除躁动不安和恢复安静的一类药物。 安定药（tranquilizer）: 是一类能缓解焦虑而又不产生过度镇静的药物。分为抗焦虑药和抗精神失常药。 本类药物常用剂量可减弱动物对外界刺激反应性，随剂量增加逐渐呈现镇静、催眠、抗惊厥及麻醉作用。 分为吩噻嗪类、苯二氮卓类、水合氯醛和溴化物等。; 吩噻嗪药物主要作用于网状结构，以减轻焦虑紧张、幻觉妄想和病理性思维等精神症状。 本类药物主要抑制中枢神经系统多巴胺受体（D2）。 本类药物还具有阻断α1肾上腺素能受体、抗组胺（H2）及抗胆碱能（M受体）等作用。; ① 主要用于动物麻醉前给药。 ② 镇静。使神经质和攻击性动物安静。 ③ 止吐。对犬较有效。 ④ 抗应激。用于长途运输、晕动及外界刺激所致应激。 ⑤ 用于严重外伤、骨折和中暑动物等，起到安静、降温和抗休克作用。; ① 禁与碱性强的药物或氧化物配伍。 ② 剂量过大，可引起低血压（用去甲肾上腺素解救）。 ③ 急性中毒，可引起共济失调、昏迷。 ④ 马属动物禁用（可能引起兴奋）。 ⑤ 本品对士的宁和戊四氮引起惊厥无效。; 本类药物是近40年来发展起来的。最早的苯二氮卓类药物是1960年用于临床的氯氮卓，具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和健胃作用。作用强度不及吩噻嗪类。 通过消除与生理活性无关的基团，对分子结构中活性较高的部分进行改造，开发出了副作用更小，在体内更稳定的苯二氮卓类新药。（有10余种） 地西泮又名安定，是目前临床应用较多的。;通过增强抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的作用。;1 药理作用 长效苯二氮卓类药物。抑制大脑皮层边缘???统和脑干网状结构，具有镇静、催眠、安定、肌松、抗惊厥和抗癫痫作用。对心血管系统可产生短暂而轻度的抑制作用。重要的抗焦虑药。 2 应用 动物的镇静催眠、保定、抗癫痫、基础麻醉和术前给药。也用作戊四氮和士的宁等所致惊厥的拮抗剂。;Date;;;1 作用与用途 ①在体内解离出溴离子，抑制中枢神经系统运动中枢和感觉中枢，呈现镇静和抗惊厥作用。 ②用于脑炎引起的兴奋症状，解救猪、禽食盐中毒等。 2 注意事项 在体内排泄慢，易蓄积中毒，出现中毒时应立即停药，并内服或注射氯化钠和利尿剂，以加速溴离子排泄。;1 药理作用 主要为镁离子的作用，抑制中枢神经系统和乙酰胆碱的释放，发挥镇静、抗惊厥和松弛骨骼肌与平滑肌作用。 2 应用 ① 抗惊厥，与水合氯醛配伍效果好。 ② 解痉，可缓解分娩时子宫颈痉挛。;概念： 是能使感觉特别是痛觉消失的药物。 本类药物能选择性地抑制中枢神经系统痛觉中枢或其受体，以减轻或缓解疼痛，但对其他感觉无影响并保持意识清醒。 根据药物作用性质不同，将镇痛药分为两类：麻醉性镇痛药和非麻醉性镇痛药（解热镇痛药）。;麻醉性镇痛药与非麻醉性镇痛药的区别;一 吗啡（morphine） ;;Date;Date;1 药理作用（阿片受体激动剂） 极强的镇痛作用； 镇咳作用； 呼吸抑制作用； 增加胃肠平滑肌张力，引起便秘； 大剂量引起血管扩张，体位性低血压。 2 应用：兽医临床极少应用。犬的麻醉前给药。;（一）作用与用途 1 抑制中枢神经系统产生良好镇痛作用。作用强度为吗啡1/10，对绝大多数剧痛均有效。疼痛越剧烈，镇痛持续时间越短。 2 解痉作用。为阿托品的1/10，能解除平滑肌痉挛，对胃肠道痉挛性疼痛产生镇痛和解痉双重作用（马）。;（二）注意事项 本品有较强呼吸抑制作用，应注意控制用量； 能兴奋催吐化学感受区，导致恶心、呕吐等； 重复使用有成瘾性； 中毒时用纳络酮对抗呼吸抑制，巴比妥类抗惊厥。 ;Date;作用与用途 1、人工合成强效麻醉性镇痛药，对各种疼痛均有效。 2、镇痛作用强，是吗啡80-1