绪论 药物化学 教材.ppt

* 化学工业出版社 绪 论 本章教学目标： 1. 掌握药物化学的研究对象和任务。 2. 熟悉药品的质量和质量标准。 3. 了解药物化学的起源与进展。 4. 熟悉化学药物的命名方法。 一、药物的含义与类别 药物是指具有预防、缓解、诊断、治疗疾病或用于调节机体生理功能，促进机体康复、保健的物质。 绪 论 （一）用于预防疾病的药物 1. 生物药物 可分为抗生素药物、生化药物、微生物药物、生物制品、生物技术药物。 2. 化学药物 通常也叫做西药，是从天然矿物、动植物中提取的有效成分以及经化学合成或生物合成制得的结构明确的药物。 3. 天然药物 来自植物、动物、矿物、海洋生物以及微生物等多种物质。 （二）用于诊断疾病的药物 一、药物的含义与类别 绪 论 1. 体外诊断试剂 （1）糖尿病检测试纸 （2）肿瘤检测试纸 2. 体内诊断试剂 （1）硫酸钡 （2）有机碘造影剂 （三）用于治疗疾病的药物 1. 合成有机药物 2. 动植物活性成分 3. 微生物药 4. 无机药物 5. 生物工程药物 一、药物的含义与类别 绪 论 绪 论 二、药物化学的研究内容与任务 药物化学是研究化学药物的组成、结构、制备方法、理化性质、构效关系、生物效应、体内代谢以及新药开发的一门综合学科。 1. 为科学地应用现有化学药物提供理论基础。 2. 为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。 3. 为创制和开发新药提供便捷的途径和新颖的方法。 绪 论 三、药物化学的起源与进展 20世纪70年代，“受体”概念的揭示及“内源性物质（阿片肽）”药理作用的发现成为开发新药的新途径。 20世纪80年代，诺氟沙星用于临床后，迅速掀起喹诺酮类抗菌药的研究热潮，相继合成了一系列抗菌药物。 绪 论 四、药品的质量与质量标准 （一）药品的质量 药品质量特征主要表现在四个方面：药品的安全性、有效性、稳定性和均一性。药品的有效性是指药物的疗效。药品的安全性是指在规定用量和适应症定性条件下，药物的毒副作用的程度。药品的稳定性是指药物在规定条件下保持其有效性和安全性的能力。药品的均一性是指每一个单元产品所含的有效成分和杂质均保持一致。 * * *