第四章 节 振动光谱.ppt

4.2.2 红外谱图的信息 谱带的位置 σ为IR光谱透射谱带位置，k为化学键力常数(force constant) N/cm， μ 代表分子中两个原子的折合质量 k和μ的实质是反映了分子的性质 T-透过率 I0,I－分别表示透射光和入射光的强度 谱带的强度 4.2.3 红外谱带的划分 特征频率区 4000cm-1~1300 cm-1 在该区域内有明确的基团与频率的对应关系 基团频率与相关峰。 指纹谱带区 1300~400 cm-1 谱带的数目很多，往往很难给予明确的归属 特征频率（官能团）区的划分 1. 4000-2500cm-1，X-H伸缩振动区，（X=C，O，N，S） H-O吸收峰通常出现在3650-3200 cm-1之间 N-H的伸缩振动在3500-3100cm-1。 饱和碳原子上的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下。 不饱和碳原子上的=C-H（ΞC-H）出现在3000 cm-1以上。 4.2.3 红外谱带的划分 特征频率（官能团）区的划分 2. 2500-2000cm-1 三键，累计双键伸缩振动区。 4.2.3 红外谱带的划分 3. 2000-1500cm-1 双键伸缩振动区 3. 2000-1500cm-1 双键伸缩振动区 4.2.3 红外谱带的划分 特征频率（官能团）区的划分 4. 1500-1300cm-1 C-X的伸缩振动和弯曲振动 4.2.3 红外谱带的划分 常见基团的红外吸收带 特征区 指纹区 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 C-H，N-H，O-H N-H C?N C=N S-H P-H N-O N-N C-F C-X O-H O-H（氢键） C=O C-C，C-N，C-O =C-H C-H C?C C=C 4.2.4 影响红外谱图的因素 4.2.4.1 影响谱带数目的因素 振动无偶极距变化，无红外活性 振动频率相同，吸收带出现简并 仪器灵敏度 振动频率在中红外的检测范围外 4.2.4 影响红外谱图的因素 4.2.4.2 影响谱带位置（位移）的因素 分子结构及相互作用 诱导效应 4.2.4.2 影响谱带位置（位移）的因素 分子结构及相互作用 共轭 4.2.4 影响红外谱图的因素 4.2.4.2 影响谱带位置（位移）的因素 分子结构及相互作用 氢键 4.2.4 影响红外谱图的因素 4.2.4.2 影响谱带位置（位移）的因素 分子结构及相互作用 空间效应 4.2.4 影响红外谱图的因素 4.2.4 影响红外谱图的因素 4.2.4.2 影响谱带位置（位移）的因素 分子结构及相互作用 诱导效应 共轭 氢键 空间效应 样品的物理状态 4.2.4.3 影响谱带强度的因素 （1） 偶极矩变化 偶极矩变化越大，吸收峰越强 偶极矩: 正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积。 不是所有的振动都能引起红外吸收，只有偶极矩(μ)发生变化的，才能有红外吸收。 （2）振动类型的影响：非对称伸缩振动对称伸缩弯曲振动 （3） 能级的跃迁几率 ：样品浓度增大，跃迁几率上升，峰强增强 气态甲醛红外吸收 C 2 H 4 O 1 7 3 0 c m - 1 1 1 6 5 c m - 1 2 7 2 0 c m - 1 H H H H O C C 4.3 红外光谱仪和实验技术（Experiment Technique of IR） 4.3.1 色散型红外光谱仪结构原理 4.3.2 傅立叶变换红外光谱仪原理 4.3.3 色散型与傅立叶变换红外光谱的比较 4.3.4 红外光谱测定 * * 第四章 振动光谱 Chapter FourVibrate Spectroscopy 4.1、基本原理 Principles 4.2、红外光谱 Infrared spectroscopy 4.3、红外光谱实验技术Experiment Technique of IR 4.1 基本原理 Principles 4.1.1 光谱学基础 Spectroscopy 4.1.1.1 光谱 Spectroscopy 4.1.1.2 光的波粒二象性 Wave-particle duality 4.1.1.3 光的能量组成The Compose of